命运疗法由干细胞科学家追求干细胞疗法的新方法

一群国家的领导人在干细胞生物学宣布命运疗法的形成,一个新的生物技术公司开发药物来控制细胞的命运。

命运将利用成人干细胞的治疗力量利用小分子药物来调节细胞体内(体内),通过重组成熟的成年细胞为干细胞。

“命运的方法是新的一天的黎明在医学上,”本·夏皮罗博士说,退休的执行副总裁全球基础研究,默克研究实验室,命运的科学顾问委员会的成员。

“革命干细胞研究的进步已经改变了整个辩论。我们证明成年干细胞增殖和分化可以调节人体,我们现在有能力诱导多能干细胞从成人组织而不是依靠来源于胚胎干细胞的使用。”

公司预计有铅成年干细胞调节药物在癌症相关的指示,2008年进入诊所。

命运疗法”革命的平台是双重的

命运平台专注于重组和再生医学。命运再生医学平台涉及发展中唤醒成人干细胞在体内的药物来修复受损的细胞和组织。命运改变医学平台涉及研发药物重组成年人细胞为干细胞,分化时可以成为健康的心脏,骨骼、大脑或其他组织。

应用这两种方法包括治疗神经系统疾病的影响,如唐氏综合症、阿尔茨海默氏症和帕金森氏症;治疗心脏病发作后受损的心脏组织;增加骨骼和肌肉力量严重虚弱;和保护器官感染或移植后。命运也将解决毁灭性的癌症,如胰腺癌和结肠癌,通过开发药物来防止癌症干细胞的扩张和成熟。

命运的方法完全不同于其他使用干细胞

到目前为止,大多数干细胞公司都集中在细胞疗法使用从脐带血收获细胞或其他组织。相比之下,命运的方法只关注传统的疗法,即小分子和蛋白质疗法,直接细胞的命运。除了新颖的方法,命运的工作潜力广阔的应用在所有退化性疾病、发育障碍和癌症,使创建健康patient-identical细胞移植。

“我们看着许多干细胞公司投资,但就没有科学和商业现实,”罗伯特·尼尔森说,拱Venture Partners的创始合伙人公司共同的命运。“现在是完美风暴;正确的生物学的突破;有针对性的方式使用真正的药物;和领先的科学家、企业家和投资者——所有在同一家公司开发突破性的药物。”

创始人的突破在范围和惊人的暗示

命运的创始人包括研究人员来自美国各地和多个学科,包括基础生物学、生物化学和转化医学。作者的许多最广泛的突破的干细胞科学团队定义的变化:

菲利普·比奇博士,斯坦福大学干细胞生物学和再生医学研究所和霍华德·休斯医学研究所,开创了合成小分子和天然产品的使用操作活动的发育和干细胞信号通路在体外和体内。

盛鼎博士,斯克里普斯研究所一直从事小分子的鉴定和基因控制细胞的命运,包括细胞重编程和分化。丁博士的工作有重要意义发展的小分子药物,可以加强成人干细胞体内,以及新功能重组分化细胞。

兰德尔月亮,博士,华盛顿大学,主任,干细胞与再生医学研究所,霍华德·休斯医学研究所,和威斯康辛大学药理学系,一直专注于照明控制成人干细胞的生物学途径再生过程中开发新的治疗方法来激活再生。

大卫•Scadden医学博士主任,教授,哈佛大学和创始人之一,哈佛干细胞研究所,马萨诸塞州总医院再生医学中心主任,打破了新地了解造血干细胞和其他成人干细胞在成年人的身体在专业领域,维护和发展中疗法,利用这个生物学调节成体干细胞体内。

伦纳德·佐恩,医学博士,哈佛大学干细胞项目的主任,波士顿儿童医院和霍华德·休斯医学研究所的一个世界成人造血干细胞的生物学专家和方法,增强其功能对癌症和再生医学应用。