Favrille公布了FavId II期临床试验的长期随访数据

Favrille, Inc.是一家开发患者特异性主动免疫疗法治疗癌症的生物制药公司，宣布了一项由医生赞助的FavId®II期临床试验的长期随访数据，该试验在非霍奇金淋巴瘤(NHL)患者中进行了高剂量治疗和自体干细胞移植。

这些数据是在世界卫生组织年会上公布的美国血液和骨髓移植协会(ASBMT)和国际血液和骨髓移植研究中心(CIBMTR)于周五在科罗拉多州的楔石举行。

共有15名患者在试验中接受了治疗，其中9人在移植后61个月仍处于完全缓解状态。所有患者既往方案的中位数为3个，范围从1到10个。

数据显示，试验中的大多数患者出现了快速的肿瘤特异性免疫反应，通常是在单剂量FavId后测量的。

加州大学圣地亚哥分校(UCSD)癌症中心血液和骨髓移植部门的首席研究员兼临床医学副教授Peter Holman医学博士说:“来自这项早期试验的数据表明，FavId在高剂量治疗和自体干细胞移植后是可行的，耐受性良好，可能与持久缓解有关，即使在大量预处理的患者中也是如此。”

2000年11月，患者开始参加这项由医生赞助的试验。该试验旨在评估FavId诱导体液和细胞介导免疫应答的能力，并在自体干细胞移植后诱导或维持完全缓解。

此外，该试验正在评估特定t细胞群与FavId免疫反应的相关性。自体干细胞移植包括在给予大剂量化疗之前从患者体内移除重要的血细胞。化疗后，血液细胞被送回患者体内，以加速从化疗中恢复。

移植后3个月，参与试验的患者接受了每月5次注射中的第一次FavId，然后按固定间隔进行评估。