FDA使用IO收成数据信息学”的软件

IO信息学,inc .)宣布一项协议,许可其的生命科学和医疗保健软件套件FDA兽医中心。

“我们很高兴有感知的系统部署在FDA,”罗伯特·斯坦利说IO信息学的总裁兼首席执行官。”的是一个功能强大的数据集成和知识构建套件,将使FDA进行可靠的毒性评估用更少的时间和更低的成本,特别是使他们能够更有效地从动物细胞培养研究——减少活体动物的数量需要产生有意义的知识。在他们已经确定的优点是易于实现的将数据从各种各样的来源和格式,以及它的可访问性和易用性为研究人员和管理人员。这些功能将很快允许他们有一个更好的把握项目和研究更容易取得成功。”

在FDA的将允许研究人员获取、消化和访问数据从基因组学(RNA,µRNA)和蛋白质组学(血清蛋白质组:丰富和活动)在多个组织(血液、肝、肾)。

此外,通过使用的框架,科学家将能够进行组织分析从活组织检查(肝、肾)更有效地与动物的基因将提供准确、响应的相关性。

通过的软件套件,研究者将共享和访问从微阵列实验数据(基因组),2 de凝胶(蛋白质组学)、质谱分析、显微镜(组织图像),pK化验(血液化学)和结合遗传表型/视觉动物分类。

用于识别和限定的环境多,cross-species-specific毒性生物标志物。这提供了一个亲密的理解生物系统和连接这些点的毒性反应常见的动物和组织文化,尽管许多无与伦比的的参与途径。

因此,兽医中心研究人员能够自信地确定毒性更容易处理细胞培养,营业额下降得更快(生殖周期非常短;长期效应可以有效地研究)。使用这些方法,许多不同的实验布局可以并行进行,大大降低运营成本,减少由于活体动物设施需要。