使用3 d武器对抗传染病
经过十年的工作,结构基因组学中心传染病(CSGID)- 10在美国科研机构组成的财团、欧洲和加拿大宣布决定超过1000的三维原子结构蛋白质。
确定这些结构是一个重要的步骤在病原体的识别和理解可能容易受到攻击的药品或疫苗。这样的漏洞是经常发现在点分子结合,博士说Zbyszek Otwinowski,生物物理学和生物化学教授说,他是西南组参与该项目。助理教授博士Dominika Borek生物物理学和生物化学,Otwinowski博士的实验室里工作,贡献了关键成功完成这些研究的专业知识。
三维结构,蛋白质必须被克隆,表达和结晶,然后x射线衍射数据收集在阿贡国家实验室先进光子源。这些数据定义的位置的成百上千的原子生成三维模型的结构,可以用图形软件进行分析。每个机构的中心有一个有助于项目的专业领域,在并行工作在许多请求。
UT西南团队管理救助途径,这就意味着科学家设计定制方法确定结构的分子抵抗标准方法和高潜力的药物或疫苗研发提供证明应用先进的努力。
结构的帮助下解决了UT西南团队包括蛋白质参与埃博拉病毒的复制——一种病原体臭名昭著逃避人体免疫系统的能力。他们的x射线晶体学临床前研究工作奠定了基础目前在大学和工业实验室进行。
“当其他科学家遇到麻烦确定晶体结构,Drs。Otwinowski和Borek世界上最高的人谁可以开发这些先进的方法,因为他们深深理解理论,他们创造了如此强大的方法来处理困难的问题,“迈克尔罗森博士说,西南大学生物物理学和主席霍华德·休斯医学研究所研究员。Rosen博士二次约会作为生物化学教授,塞西尔·h·艾达绿色综合分子中心计算和系统生物学。Rosen博士还拥有3月内尔和f·安德鲁·贝尔杰出的椅子的生物化学。
UT西南的贡献埃博拉项目始于华盛顿大学医学院的科学家要求财团的帮助埃博拉病毒蛋白质VP35的结构的研究。UTSW VP35的研究人员进行了详细的结构研究蛋白质片段与埃博拉核(NP),形成一个复杂的保护埃博拉病毒的遗传物质从主人的酶消化。
结构揭示了VP35的片段和NP蛋白之间的相互作用提供了第一次目睹蛋白质复合体在病毒复制的作用。工作,多中心研究的一部分,为了更好地理解复杂的函数,被报告为一个细胞在2015年报告的封面故事。
这个三维结构是由财团到现在1000年沉积全球蛋白质数据银行存档,由美国国立卫生研究院,是免费提供给科学界。CSGID的突破性的研究是由两个五年合同从国家过敏症和传染病研究所的总预算为5770万美元。
这篇文章被转载材料所提供的UT西南医学中心。注:材料可能是长度和内容的编辑。为进一步的信息,请联系引用源。
