发现第二次打击摧毁白血病

许多新的抗癌药物抑制蛋白质必不可少的癌细胞的扩散。ibrutinib就是一个例子,一个创新的治疗慢性淋巴细胞白血病在2014年首次批准。慢性淋巴细胞白血病是由不受控制的从身体的免疫系统细胞的增长。它是最常见的白血病在西方世界。

Ibrutinib打破了猖獗的细胞增殖和圈甚至允许高风险的慢性淋巴细胞白血病患者存活多年。然而,患者必须每天服用此药,忍受副作用,经常严重,包括发烧、疼痛和疲劳。

向更高的改善慢性淋巴细胞白血病的治疗疗效和副作用少,科学家越来越多地探索联合疗法。理想情况下,这种药物组合利用的漏洞ibrutinib诱发白血病细胞,达到终极目标的白血病足够努力地后使不必要的治疗。

加快寻找有前途的药物组合,一组科学家在分子医学研究中心CeMM奥地利科学院和维也纳医科大学开发出一种方法,可以有效地筛选大量的可能性和识别那些有潜力的药物组合。工作描述结果发表在化学生物学性质(DOI: 10.1038 / s41589 - 018 - 0205 - 2) 2019年1月28日。

新方法结合表观遗传分析方法被称为ATAC-seq(发音“attack-sec”)与单细胞药物敏感性的综合测试。这种方法确定表观遗传变化特征为患者接受ibrutinib治疗白血病细胞。上,科学家们进行高通量成像,通过自动化的共焦显微镜,识别特定的药物敏感性这些白血病细胞而不是同一病人的健康细胞。这些实验都是在主要从病人之前和期间收集的样本ibrutinib治疗,使ibrutinib-induced药物漏洞的系统分析。

Christoph烈性黑啤酒,首席研究员CeMM和相应的作者强调个性化医疗的相关性:“癌症,通常需要一些药物在同一时间。寻找这样的联合疗法不幸的是涉及到大量的试验和错误。这就是为什么我们已经开发出一种方法,预计和重视可能要工作。第一个结果在慢性淋巴细胞白血病是有前途的,我深信,我们的方法将帮助开发个性化的治疗白血病和其他癌症。”

乌尔里希Jaeger,维也纳医科大学血液学教授、临床血液学和Haemostaseology维也纳总医院凸显了医疗环境的新方法:“与单一药物治疗白血病有反抗和失败的风险作出回应。新方法开发联合疗法更加系统的确是癌症研究的一个重要进步。”

科学主任朱里奥Superti-Furga CeMM医学系统生物学教授和维也纳医科大学的总结道:“转化医学研究是一个美丽的例子和基础研究,临床实践的影响。总之,它提供了一个强大的方法理性发展的联合疗法和一步真正个性化的肿瘤。”

这篇文章被转载材料所提供的分子医学研究中心的奥地利科学院。注:材料可能是长度和内容的编辑。为进一步的信息,请联系引用源。

参考:基督教Schmidlet al。结合化学敏感性和染色质分析重视在慢性淋巴细胞白血病的药物组合。化学生物学性质。(2019)。DOI: 10.1038 / s41589 - 018 - 0205 - 2