第一份报告SARS-CoV-2人类单克隆抗体的块

一个预印的研究人员进行的一项研究乌得勒支大学,合作伊拉斯谟MC和港生物医学的第一份报告,概述了人类单克隆抗体可以阻止SARS-CoV-2。

了解抗体:术语和定义

抗体是由某些细胞产生的蛋白质的免疫系统被称为B细胞。他们能够结合“外国”材料,试图入侵身体,如病原体,和直接中和他们或引发免疫反应。这是通过结合抗原的抗体,一个特定的分子出现在病原体。

科学家现在可以创建一个特定的目标抗原的抗体。这些被称为单克隆抗体他们可以在实验室中产生大量设置。它们可以用于各种不同的目的,如诊断测试和有针对性的治疗。有几种类型的单克隆抗体。“人类”单克隆抗体是完全来源于人类的来源。

单克隆抗体强有力地抑制SARS-CoV-2

SARS-CoV-2和冠都属于Sarbecovirus亚属的Coronaviridae家庭。三聚物的峰值(S)在病毒表面糖蛋白礼物使病毒进入宿主细胞通过绑定到一个受体蛋白质被称为人类血管紧张素转换酶(ACE2)。在这里,“注射器”机制使得病毒遗传物质注入到细胞,然后复制。

的蛋白质SARS-CoV-2和冠状非常类似的在一个稳定的水平上,分享77.5%的氨基酸序列。阻止病毒的最初绑定ACE2受体通过峰值蛋白质是一个潜在的治疗途径。这里是单克隆抗体会有所帮助。

在病毒表面蛋白单克隆抗体针对脆弱的网站是一个新兴的方法治疗传染病。王在这个研究et al .,人类抗体称为47这里绑定到SARS-CoV-2被发现和冠,强有力地抑制病毒感染的维洛细胞,一种细胞系。

一个意想不到的作用机理

抗体是由王先生和他的同事们发现使用ELISA -(交叉)反应性方法,评估人浮在表面的来自转基因老鼠。发现分子47这里显示ELISA-cross-reactivity冠和非典突起蛋白亚基SARS-CoV2,重新格式化,表示为一个完整的人IgG1同位素抗体进行进一步的研究。

47这里中和冠状病毒是怎么做的?科学家们还不太确定。然而,似乎是不通过阻止S蛋白绑定ACE2,有趣的是。

在预印本的作者说:“我们的数据显示,47这里中和冠和SARS-CoV-2通过未知机制不同于86受体结合干扰。替代机制的冠状病毒中和抗体受体结合domain-targeting已报告包括十二结构通过antibody-induced高峰失活的不稳定,这可能也申请47这里。”

他们继续:“47这里结合守恒的抗原决定基的飙升受体结合域解释能力cross-neutralize冠SARS-CoV-2,使用一种机制,是独立于受体结合抑制。”

“太初推测”

重要的是要注意,这项研究还有待同行评议和尚未发表在杂志上。因此,研究注意谨慎背后的科学家做出过分热心的假设基于预印本。一个新闻稿乌特勒支大学说:

研究领导人最后作者Berend-Jan博世(乌特勒支大学)不希望提高错误的期望。这是一个有前途的第一步,但它还为时过早推测人类的潜在功效。这项研究是由著名科学期刊复查。进一步的评论可以提供一旦项目已被接受。

早期,但明显的,进一步的研究无疑是必要的。科学家们得出结论的讨论部分初步报告说:“中和抗体的过程可以改变感染病毒在受感染的主机支持间隙或保护一个未受感染的主机暴露于病毒。因此,这种抗体提供了潜在的预防和/或治疗COVID-19,也可能和其他未来的新兴人类由病毒引起的疾病Sarbecovirus亚属。”

参考:王et al。(2020)。一个人类单克隆抗体阻断SARS-CoV-2感染。bioRxiv。 https://doi.org/10.1101/2020.03.11.987958