研究首先使用事后人类大脑组织调查多动症
美国国立卫生研究院的研究人员已经成功地识别差异基因活动的大脑中有注意缺陷多动障碍(ADHD)的人。
领导的研究中,科学家在国家人类基因组研究所(NHGRI),国立卫生研究院的一部分,发现个人被诊断为ADHD的差异基因代码交流时使用的大脑细胞的化学物质。结果发现,发表在《分子精神病学》(外部链接),说明基因组差异可能导致症状。
到目前为止,这是第一个研究使用后期人类大脑组织调查多动症。其他方法研究心理健康条件包括无创性扫描大脑,它允许研究人员研究的结构和激活的大脑区域。然而,这些研究缺乏信息的基因以及它们如何可能会影响细胞的功能和产生症状。
研究人员使用一种基因组RNA测序技术来探测如何开启或关闭特定基因,也被称为基因的表达。他们研究了两个相关的大脑区域与多动症有关:尾状核和额叶皮质。众所周知,这些地区是至关重要的在控制一个人的注意力。先前的研究发现这些大脑区域的结构和活动的差异在个人患有ADHD。
作为最常见的精神疾病之一,多动症影响美国10个孩子中就有1。诊断通常发生在儿童时期,和症状可能会持续到成年。个人患有ADHD可能活跃,注意力不集中和控制冲动,这可能影响他们完成日常任务的能力和专注在学业或工作上的能力。
随着技术的进步,研究人员已经能够识别基因与多动症有关,但他们没能确定基因组的差异这些基因在大脑中采取行动,导致症状直到现在。
“多种类型的基因组研究都指向相同的基因的表达,”Gustavo Sudre说,博士,副研究员在社会和行为研究分会NHGRI的校内研究项目,领导这项研究。“有趣的是,这些基因表达差异与其他条件,这可能反映在大脑功能方面的差异,比如在自闭症。”
重要的是,研究人员发现,这些差异影响了神经递质表达的基因代码,脑细胞的化学物质的使用与彼此沟通。特别是,结果显示差异基因表达对谷氨酸神经递质,这是重要的大脑功能,如注意力和学习。
“多动症的研究进展我们了解通过展示的条件与方式的变化在大脑中特定基因表达。这允许我们寸接近了解改变大脑中的基因表达和基因组差异导致ADHD症状,”Philip Shaw说,医学博士博士,高级调查员在社会和行为研究分支,负责监督这项研究。
后期研究是罕见的,因为有限的捐赠的脑组织,但非常有价值,因为他们提供研究人员直接实验进入大脑。
”这样的后期研究加速我们理解其他精神健康挑战,但迄今为止没有此类研究看着ADHD直到现在,”肖博士说。
参考:Sudre G,吉尔德Shastri GG, et al .映射cortico-striatal转录组在注意缺陷多动障碍。摩尔心理学。2022年。doi:10.1038 / s41380 - 022 - 01844 - 9。
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