首次蓝图的一个最小的细胞比预期的更为复杂
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什么是最基本的生活,产生细胞所需的必不可少的成分,可以靠自己活下去?我们可以描述细胞的分子结构,并了解整个有机体功能作为一个系统?这些只是一些问题,科学家之间的合作在海德堡的欧洲分子生物学实验室(EMBL),德国,和中心de Regulacio Genomica(点)在巴塞罗那,西班牙,着手解决。
在背靠背的今天在《科学》发表的三篇论文,他们提供第一个全面的照片一个最小的细胞,基于生物学的一个广泛的定量研究细菌引起非典型肺炎,肺炎支原体。这项研究揭示了迷人的小礼品相关细菌生物学和表明,即使最简单的细胞比预期的更为复杂。
肺炎支原体是一个小的单细胞细菌,导致人类非典型性肺炎。它也是最小的原核生物,生物的细胞没有核,不依赖于大量繁殖的细胞机制。
这就是为什么六个研究小组开始描述一个最小的细胞在一个项目由科学家同行博克,Anne-Claude加文和路易斯·塞拉诺选择m .肺炎模型:它是复杂到足以靠自己活下去,但是小,从理论上讲,简单的足以代表一个最小的细胞,使全球分析。
EMBL的研究小组的一个网络结构和计算生物学单位和中国中铁的EMBL-CRG系统生物学合作单位接洽细菌在三个不同的水平。描述一个团队的科学家m .肺炎的转录组,确定所有的RNA分子,或记录,从其产生的DNA,在各种环境条件下。另一个定义所有的代谢反应发生,统称为其代谢物,在同样的条件下。第三个团队确认每多复杂的细菌产生,从而描述其蛋白质组的组织。
”三个层面,我们发现m .肺炎是比我们预期的更复杂”,路易斯·塞拉诺说co-initiator EMBL的项目,现在中国中铁系统生物学部门的主管。
其蛋白质组和代谢组研究时,科学家们发现许多分子被多功能,与代谢酶催化多种反应,和其他蛋白质参与多个蛋白质复合体。他们还发现,m .肺炎夫妻生物过程在时间和空间上,涉及的细胞机制在两个连续的步骤在一个生物过程常常被组装在一起。
值得注意的是,这种细菌的转录组的规定更类似于真核生物,生物的细胞细胞核——比此前认为的。在真核生物中,大部分的成绩单从m .肺炎的DNA没有转译成蛋白质。尽管它的基因排列在群体是典型的细菌,m .肺炎并不总是转录组中的所有基因在一起,但可以有选择地表达或抑制个体基因在每个组。
与其他不同的是,大,细菌,m .肺炎的新陈代谢不似乎是针对尽快相乘,也许因为它的致病性的生活方式。另一个惊讶的是,尽管它有一个非常小的基因组,这种细菌是非常灵活和容易调整新陈代谢急剧变化的环境条件。这适应性和其潜在的监管机制意味着m .肺炎有潜力发展迅速,和上述所有特征也与其他股票,更多的生物进化而来。
“关键在于这些共享的特性”,解释了Anne-Claude加文,一群EMBL的队长细菌的蛋白质组的研究:“这些东西,即使是最简单的生物也不能没有,一直没有被数百万年的进化历程,最基本的生活”。
本研究需要一个广泛的专业知识,了解m .肺炎的分子组织这样的不同尺度和由此产生的所有信息整合到一个综合的整个机体功能作为一个系统——一个名为系统生物学的方法。
“EMBL的结构和计算生物学的单位有一个独一无二的结合方法,我们为这个项目集中起来”,同行博克说,联合单位负责人co-initiator项目,负责计算分析。“与中国中铁集团合作,我们因此可以构建一个完整的整体基于详细的研究在不同的水平。“博克最近被英国皇家学会授予和Academie des科学微软使用计算方法科学促进会奖。塞拉诺最近被授予欧洲研究委员会高级格兰特。
在背靠背的今天在《科学》发表的三篇论文,他们提供第一个全面的照片一个最小的细胞,基于生物学的一个广泛的定量研究细菌引起非典型肺炎,肺炎支原体。这项研究揭示了迷人的小礼品相关细菌生物学和表明,即使最简单的细胞比预期的更为复杂。
肺炎支原体是一个小的单细胞细菌,导致人类非典型性肺炎。它也是最小的原核生物,生物的细胞没有核,不依赖于大量繁殖的细胞机制。
这就是为什么六个研究小组开始描述一个最小的细胞在一个项目由科学家同行博克,Anne-Claude加文和路易斯·塞拉诺选择m .肺炎模型:它是复杂到足以靠自己活下去,但是小,从理论上讲,简单的足以代表一个最小的细胞,使全球分析。
EMBL的研究小组的一个网络结构和计算生物学单位和中国中铁的EMBL-CRG系统生物学合作单位接洽细菌在三个不同的水平。描述一个团队的科学家m .肺炎的转录组,确定所有的RNA分子,或记录,从其产生的DNA,在各种环境条件下。另一个定义所有的代谢反应发生,统称为其代谢物,在同样的条件下。第三个团队确认每多复杂的细菌产生,从而描述其蛋白质组的组织。
”三个层面,我们发现m .肺炎是比我们预期的更复杂”,路易斯·塞拉诺说co-initiator EMBL的项目,现在中国中铁系统生物学部门的主管。
其蛋白质组和代谢组研究时,科学家们发现许多分子被多功能,与代谢酶催化多种反应,和其他蛋白质参与多个蛋白质复合体。他们还发现,m .肺炎夫妻生物过程在时间和空间上,涉及的细胞机制在两个连续的步骤在一个生物过程常常被组装在一起。
值得注意的是,这种细菌的转录组的规定更类似于真核生物,生物的细胞细胞核——比此前认为的。在真核生物中,大部分的成绩单从m .肺炎的DNA没有转译成蛋白质。尽管它的基因排列在群体是典型的细菌,m .肺炎并不总是转录组中的所有基因在一起,但可以有选择地表达或抑制个体基因在每个组。
与其他不同的是,大,细菌,m .肺炎的新陈代谢不似乎是针对尽快相乘,也许因为它的致病性的生活方式。另一个惊讶的是,尽管它有一个非常小的基因组,这种细菌是非常灵活和容易调整新陈代谢急剧变化的环境条件。这适应性和其潜在的监管机制意味着m .肺炎有潜力发展迅速,和上述所有特征也与其他股票,更多的生物进化而来。
“关键在于这些共享的特性”,解释了Anne-Claude加文,一群EMBL的队长细菌的蛋白质组的研究:“这些东西,即使是最简单的生物也不能没有,一直没有被数百万年的进化历程,最基本的生活”。
本研究需要一个广泛的专业知识,了解m .肺炎的分子组织这样的不同尺度和由此产生的所有信息整合到一个综合的整个机体功能作为一个系统——一个名为系统生物学的方法。
“EMBL的结构和计算生物学的单位有一个独一无二的结合方法,我们为这个项目集中起来”,同行博克说,联合单位负责人co-initiator项目,负责计算分析。“与中国中铁集团合作,我们因此可以构建一个完整的整体基于详细的研究在不同的水平。“博克最近被英国皇家学会授予和Academie des科学微软使用计算方法科学促进会奖。塞拉诺最近被授予欧洲研究委员会高级格兰特。
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