折叠的SARS-CoV2基因组药物靶点

第一次,一个国际研究联盟观察SARS-CoV2基因组的RNA折叠结构的病毒感染控制过程。由于这些结构非常相似在不同β冠状病毒,科学家们不仅为小说的有针对性的发展奠定了基础药物治疗COVID-19,而且对未来出现的新冠状病毒感染可能在未来发展。

SARS-CoV2病毒的遗传密码就是29902个字符长,通过一个长串的RNA分子。它包含的信息生产27蛋白质。相比这是不太可能的40000种蛋白质,人体细胞会产生。然而,病毒利用宿主细胞的代谢过程。这一战略的关键是,病毒可以精确地控制自己的蛋白质的合成。

SARS-CoV2使用的空间折叠它的RNA分子遗传的控制元件生产的蛋白质:主要的地区不代码病毒蛋白质,核糖核酸单链采用结构与RNA双链部分和循环。然而,到目前为止这些褶皱的唯一模型都是基于计算机分析和间接实验证据。

现在,一个国际科学家小组由化学家和生物化学家和TU歌德大学达姆施塔特首次实验测试模型。以色列魏茨曼科学研究所的研究人员,瑞典卡罗林斯卡医学院和天主教大学的瓦伦西亚也参与其中。

研究人员能够描述总15这些监管的结构元素。为此,他们用核磁共振(NMR)谱的原子RNA暴露于一个强大的磁场,从而揭示了他们的空间安排。他们将该方法的结果与一个化学过程的结果(硫酸二甲酯足迹),允许将核糖核酸单链区域区别RNA双链区域。

财团的协调员,哈拉尔德教授Schwalbe牌从法兰克福歌德大学生物分子磁共振中心解释说:“我们的发现奠定了广泛的基础为未来的理解如何SARS-CoV2控制感染的过程。科学,这是一个巨大的,劳动密集型的工作,我们只能完成因为非凡的承诺的团队在法兰克福和达姆施塔特在与我们的伙伴一起COVID-19-NMR财团。但继续工作:与我们的合作伙伴一起,我们正在调查这人类宿主细胞的病毒蛋白质,蛋白质与RNA折叠监管区域的交互,以及这是否会导致治疗方法。”

与200年全球40多个工作组COVID-19-NMR财团中的科学家正在进行研究,包括45博士和博士后学生在法兰克福在每天两班倒工作,一周七天结束以来,2020年3月。

Schwalbe牌确信发现潜力超越治疗感染的新选项SARS-CoV2:“我们检验的控制地区的病毒RNA的结构,例如,冠几乎相同,也为其他beta-coronaviruses非常相似。出于这个原因,我们希望可以导致更好的准备未来SARS-CoV3病毒。”

生物分子磁共振中心成立于2002年,是法兰克福歌德大学研究基础设施,并自那时以来收到的大量资金从黑森州的状态。

参考:瓦克,Weigand我Akabayov SR, et al .守恒SARS-CoV-2 RNA二级结构的决心通过核磁共振光谱学元素。核酸的研究。2020年。doi:10.1093 / nar / gkaa1013

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