法国的中心科学家识别出潜在的新的治疗酗酒的机制

已经批准的药物,为人类用于其他适应症,减少饮酒和alcohol-seeking行为临床前模型,小鼠和大鼠训练喝大量的酒。

动物在这项研究中,这是今天发表在《转化精神病学网络版上发表的,都是经过训练的模仿所谓的“问题饮酒者,”not-yet-full-blown酗酒者,称资深作者Dorit罗恩博士Gallo中心研究员和加州大学旧金山分校的神经学教授。

“他们消耗大量的酒精和饮酒狂欢,但尚未身体依赖酒精,”她说。“人类,这些药物可以代表一个有前途的新方向防止饮酒者会成为完全上瘾了。”

抑制酶的药物,称为DNMT HDAC,目前正在用于治疗多种类型的癌症和展示承诺作为情绪障碍的药物治疗。

这项研究提出了“潜在的新的机制来控制过度饮酒,”罗恩说道。

药物法通过改变染色质的结构,DNA和蛋白质的结合被称为组蛋白——在不影响DNA本身的构成,罗恩说。

“正常情况下,改变DNA序列称为甲基化导致染色质结构的紧缩,防止某些基因的表达,”她说。”相反,组蛋白的变化称为乙酰化作用导致的DNA结构,允许某些基因表达。“DNMT抑制剂,防止甲基化,HDAC抑制剂,它促进乙酰化作用,同时用来放松的DNA结构,进而使基因表达。

在这项研究中,罗恩和她的研究小组训练老鼠喝20%的酒精溶液。老鼠有一个叫做5-AzaC DNMT抑制剂或HDAC抑制剂喝明显低于老鼠没有考虑到DNMT抑制剂。

老鼠也训练服用酒精饮料按杠杆。老鼠给萨哈,HDAC抑制剂,显示更少alcohol-seeking行为。

重要的是,在这两种小鼠和大鼠,水的消耗,糖精溶液和糖溶液保持不变。“这意味着这些药物专门针对酒精而不影响大脑的快感中心,”罗恩说道。“有酒精问题的人,这将是一个真正的进步在当前滥用药物,抑制一般快乐,导致与合规问题。”

罗恩指出,酒精使用障碍是严重威胁全球公共卫生,导致或与多种生理和精神疾病。她称这项研究“临床前的一个重要的例子,转化研究,发现在基础科学直接临床研究的可能性。”

研究的合著者文森特Warnault博士和Emmanuel Darcq博士Gallo中心和加州大学旧金山分校;阿米尔Levine博士,哥伦比亚大学的;戈夫巴拉克,和盖洛博士是加州大学旧金山分校的研究。

这项研究是由美国国立卫生研究院的资金通过加州大学旧金山分校和加州。

UCSF-affiliated欧内斯特·盖洛诊所和研究中心是世界上杰出的学术中心之一的生物学基础研究酒精和物质使用障碍。Gallo中心发现潜在的分子靶点治疗药物的发展是贯穿临床前和概念验证的临床研究。