基因与胰腺癌的研究人员发现

一个基因由研究人员发现的北卡罗莱纳大学教堂山分校医学院与两种形式的有关胰腺癌,一项研究显示,一个国际研究小组。

基因,称为palladin,六年前发现了卡罗Otey博士和她的前学生,法力Parast博士,现在一个病理学研究员在波士顿布莱根妇女医院。

Otey表明palladin参与瘢痕组织的形成在大脑或脊髓神经细胞,细胞中发现正,包括胚胎干细胞和细胞在伤口的边缘。

“现在,我们发现它与胰腺癌,“Otey说,细胞和分子生理学副教授UNC的一员北卡罗来纳大学神经科学中心。

一项研究报道在12月12日发行的《公共科学图书馆·医学》杂志上,由科学家们华盛顿大学和匹兹堡大学发现,pallidan在零星的、或non-familial,胰腺癌。

突变基因的过表达与家族性胰腺癌细胞的人,占至少10%的胰腺癌病例。Otey是研究报告的合著者。这一发现可能导致早期诊断和更有针对性的治疗。

在美国,胰腺癌是癌症死亡的第四大原因和癌症死亡的第三大原因人们40到59岁。大多数患者在一年内死亡的诊断;大约95%的患者在5年内死亡。

Palladin, Otey命名的16世纪建筑师安德里亚·帕拉第奥”非常参与细胞的结构,特别是通过肌动蛋白细胞骨架聚合物蛋白质复合体,它提供的基础细胞形状,“Otey说。

特蕾莎修女a Brentnall博士在1996年华盛顿大学的医学副教授,意识到一个家庭的18个成员,在四代,死于胰腺癌。

这个家族后来的DNA样本,包括那些与胰腺癌的初始阶段和没有疾病,导致隔离palladin 4号染色体上的特定区域。

Kay博士l . Pogue-Geile助理主任微阵列国家乳腺癌和肠道外科辅助治疗方案实验室在匹兹堡,开发一个定制的DNA微阵列来评估基因在染色体区域,寻找基因超表达或过度活跃。Pogue-Geile和Brentnall共享公共科学图书馆论文的第一作者。

分析发现突变palladin基因在所有家庭成员感染早期阶段疾病的而不是那些未受影响。突变与基因超表达21倍大于其他基因。

此外,在零星的胰腺癌患者的胰腺细胞,研究小组发现palladin也过表达,越来越多,随着疾病的进展。

研究团队表示,这些发现可能占胰腺癌细胞的细胞骨架结构的变化,这些变化”可能负责肿瘤的侵袭性和迁徙的能力。”

“我们不知道如何palladin突变在这项研究有助于发现癌细胞的运动或侵袭性。这是故事的一部分我们仍然必须弄明白,”Otey说。

研究支持Otey在这项研究来自国家神经疾病和中风研究所,美国国立卫生研究院的一个组成部分。