可卡因是一种最让人上瘾软性毒品,它迫使用户的方式寻求更多的高点的一个关键原因其全球使用。
一个新的纸在线发表在本周自然生物医学工程采取了非比寻常的路线,对治疗可卡因成瘾,通过开发CRISPR-powered皮肤移植产生anti-cocaine酶。
超过14000死亡去年在美国涉及可卡因,但方法迄今为止处理滥用药物无效,停止长期强迫性可卡因的使用,和防止死于过量。
一个曾被认为很有前途的技术是改良的肌内注射butyrylcholinesterase (BChE),一种自然的酶分解可卡因。蛋白质工程创造了一个版本的BChE 4400倍比天然酶有效地分解可卡因。然而,在动物模型中,修改后的酶的半衰期短意味着它消失之前有任何长期影响身体对药物的反应。此外,药物不能口服药物,进一步减少它的价值作为一个长期的解决方案的吸毒者。
研究人员由明徐和小杨吴芝加哥大学想开发一种随着时间的推移不断暴露身体BChE。团队手中的一张王牌是他们以前开发的CRISPR-based基因编辑平台修改皮肤干细胞的DNA。皮肤细胞已经所示治疗分子能够分泌到血液中,如第九凝血蛋白因子和因素。
以小鼠为动物模型(啮齿动物不能幸免可卡因的诱惑,喜欢越来越高了,说,吃)团队移除皮肤细胞和改造他们分泌人类BChE,嫁接前细胞的皮肤下鼠标他们来自相同。分泌BChE,根据这项研究,在动物的血液了10周,没有排斥移植的移植后数月。
anti-cocaine细胞移植后,这些老鼠直尺不太热衷于寻找可卡因,令人惊讶的是,对可卡因过量死亡小鼠免疫证明已经与non-edited细胞移植。
但是什么好cocaine-proof老鼠,除了可能是一块设备的新系列贩毒集团)吗?
作者认为治疗有潜在的治疗吸毒者。随着酶高效分解可卡因,它应该能够防止广泛的潜在的影响与小剂量的用户间变异。研究人员甚至提高他们的论文的最后可能使用相同的基因编辑平台将其他形式的上瘾,如酒精和尼古丁,这些研究人员希望能使用一种叫做glucagon-like的蛋白质肽1,这已被证明正确的食源性肥胖和糖尿病的小鼠。
这样有前途的工作表明,基因编辑在整个医学科学技术应用程序,但作为一个概念验证研究,仍有很长的路要走之前戴上anti-cocaine皮肤移植被认为是可行的和安全的用于人类。此外,作者指出,再多的基因疗法可以阻止毒品的环境因素。在打击这方面的药物滥用,生物学不能去它独自一人。
