基因与遗传血液生物标志物与哮喘有关

发病的哮喘与变异的基因称为CHI3L1,可通过检查测量水平的一种遗传血液蛋白质受基因,根据新的研究由国家心脏,肺和血液研究所(NHLBI)的美国国立卫生研究院。

研究人员发现基因变异与易感性增加有关的三个研究人群的哮喘和肺功能下降。变体调节血液蛋白水平称为YKL-40,通过之前的NHLBI-funded研究,已被证明是提高哮喘患者和与哮喘严重程度。这项新的研究表明,YLKL-40蛋白质是遗传的,并且可以测量从出生。

这项研究在线发表在4月9日,2008年的“新英格兰医学杂志》上的”,将出现在打印4月17日,2008年。

”小说的调查人员在发现血液生物标志物识别基因,这可能有重要意义的易感性的早期识别,和预防哮喘,”伊丽莎白说g . Nabel说,医学博士、导演、NHLBI。

建立在前面发现的蛋白质是哮喘的血液标记,研究人员观察了调节蛋白质的基因。基因之间的关系,首次出现的蛋白质和哮喘基因和环境相似的人口,700一个孤立的宗教团体的成员,哈特人,和欧洲血统的密切相关。紧密的社区没有暴露在吸烟和类似的暴露环境触发哮喘。这些因素更容易识别遗传密码的微小差别。

然后研究者们证实了基因之间的联系,YKL-40三个额外的蛋白质,基因更多样化白色组在芝加哥,威斯康辛州和弗莱堡,德国。在两个种群,他们证实了基因变异和哮喘之间的连接。

三组之一,由178名美国儿童研究NHLBI-funded出生的儿童哮喘的起源(海岸)研究中,尚未显示和诊断哮喘的基因之间的关系,但是显示YKL-40水平之间的关系和基因变异出席。

“YKL-40似乎作为标记基因易感性哮喘和肺功能下降,”James p . Kiley说博士,主任NHLBI分工肺部疾病。“这些发现将有助于为更多的研究在疾病的发展。”

此外,而一种形式或等位基因,CHI3L1基因与哮喘的风险增加有关,另一种形式是预防哮喘和肺功能下降。一个DNA碱基对CHI3L1基因可以由胞嘧啶、鸟嘌呤的组合。

YKL-40水平和哮喘患病率为18%,最高的哈特人的胞嘧啶的两个副本。胞嘧啶鸟嘌呤和中级水平的哈特人YKL-40和哮喘率为11%。YKL-40水平和哮喘,7%,最低两份鸟嘌呤。

“知道这个一个基因的变化可以帮助我们了解更多关于免疫系统发展如何影响患哮喘的风险,”卡罗尔欧博说,博士,美国人类遗传学,芝加哥大学,研究报告的作者。