基因逻辑标识与多发性硬化相关基因表达模式在血细胞

基因逻辑公司已经宣布,它已经确定了基因表达模式在白细胞(WBC)统计与多发性硬化症(MS)、相关疾病的中枢神经系统(CNS)。

公司的基因组分析还发现了基因模式与两个女士最近通过治疗来验证和扩展其最初积极发现,基因逻辑执行额外的研究使用的血液样本库的加速治愈多发性硬化症(ACP)项目,一个非盈利组织,组建了研究女士最大的多学科生物信息库。

基因科学家评估逻辑白细胞样本使用基因表达微阵列,使人类基因组的综合分析。他们将未经处理的样品女士与非MS样本(十几和其他自身免疫性疾病),以及治疗前后样品女士Avonex®(β干扰素)和Copaxone®(醋酸glatiramer)。统计上显著的组测定基因表达差异来识别基因集。

“这些研究几个女士诊断奠定基础,可能会有重大的临床应用,”拉里·蒂凡尼说,高级副总裁兼总经理基因组学在基因的逻辑。

蒂芙尼继续说道,“blood-based测试,可以明确诊断女士显然是高价值的医生。“排除”测试证明病人没有女士也是临床上有用的,因为它消除了冗长的,昂贵的,常常侵入性医疗检查许多患者症状类似于女士其他潜在应用的综合方法可以测试来监控疾病活动,识别亚型女士和功能评估药物的活动。”