基因标记可能提高干细胞治疗疾病的几率
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一个单一的肿瘤抑制基因可能在体外的间充质干细胞(MSCs)中提供一个独特的衰老标记,同时也在MSCs进入衰老过程中发挥作用人类健康基金会和斯巴罗癌症研究和分子医学研究所报告。他们的研究发表在《干细胞与发育》杂志上。
这一发现很重要,因为MSCs目前正在对许多人类疾病的细胞和基因治疗进行测试。
当注入体内时,间充质干细胞具有分化成各种细胞的独特能力。但在用于治疗之前,干细胞必须在体外培养。在这个过程中,间充质干细胞通常在进入衰老或老化时受到损害,这限制了它们增殖和分化成新组织的能力,使它们无法进行治疗。
在目前的研究中,研究人员研究了从体外提取的大鼠衰老间充质干细胞。MSCs在衰老过程中出现了多个参与干细胞自我更新和DNA修复的基因表达下调或减少,包括Rb1和p107基因表达。
然而,由天普大学科技学院Sbarro癌症研究和分子医学研究所所长、意大利锡耶纳大学“Chiara Fama”教授安东尼奥·乔达诺(Antonio Giordano)首次发现的肿瘤抑制基因pRB2/p130成为了突出的RB蛋白。
佐丹奴说:“通过研究间充质干细胞的衰老过程,我们已经达到了提高干细胞移植治疗能力的新可能性。”
研究报告的合著者、那不勒斯大学教授Umberto Galderisi说:“Rb2在衰老过程中的存在提高了它可能提供这一过程的早期标记的可能性。”Umberto Galderisi是天普大学Sbarro癌症研究和分子医学研究所的兼职副教授。“接下来,我们将通过观察Rb2在这些干细胞中沉默时的影响来确认我们的数据。”
这一发现很重要,因为MSCs目前正在对许多人类疾病的细胞和基因治疗进行测试。
当注入体内时,间充质干细胞具有分化成各种细胞的独特能力。但在用于治疗之前,干细胞必须在体外培养。在这个过程中,间充质干细胞通常在进入衰老或老化时受到损害,这限制了它们增殖和分化成新组织的能力,使它们无法进行治疗。
在目前的研究中,研究人员研究了从体外提取的大鼠衰老间充质干细胞。MSCs在衰老过程中出现了多个参与干细胞自我更新和DNA修复的基因表达下调或减少,包括Rb1和p107基因表达。
然而,由天普大学科技学院Sbarro癌症研究和分子医学研究所所长、意大利锡耶纳大学“Chiara Fama”教授安东尼奥·乔达诺(Antonio Giordano)首次发现的肿瘤抑制基因pRB2/p130成为了突出的RB蛋白。
佐丹奴说:“通过研究间充质干细胞的衰老过程,我们已经达到了提高干细胞移植治疗能力的新可能性。”
研究报告的合著者、那不勒斯大学教授Umberto Galderisi说:“Rb2在衰老过程中的存在提高了它可能提供这一过程的早期标记的可能性。”Umberto Galderisi是天普大学Sbarro癌症研究和分子医学研究所的兼职副教授。“接下来,我们将通过观察Rb2在这些干细胞中沉默时的影响来确认我们的数据。”
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