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基因变异影响哮喘药物治疗


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研究人员邓迪大学他们发现,相当一部分年轻哮喘患者可能无法从一种常用的哮喘药物沙美特罗中获益,这是由于大约13%的人群中存在一种基因变异。

由Somnath Mukhopadhyay博士、Brian Lipworth教授和Colin Palmer博士领导的一个研究小组发现,一种被称为Arg/Arg-16变体的特定遗传变异导致沙美特罗无效。

他们的研究表明,虽然大多数服用沙美特罗的患者的哮喘得到了很好的控制,但携带Arg/Arg-16变体的患者哮喘发作的次数几乎是携带其他形式这种基因的患者的两倍。

未来的研究将确定Arg/Arg 16变异的基因检测是否应该用于哮喘的常规处方。

这是“个性化医疗”道路上的第一步,基因信息将导致更有效的药物使用。

该大学儿童哮喘和过敏研究小组的Mukhopadhyay博士说:“很明显,一些哮喘患者可能对吸入沙美特罗没有反应,但我们已经确定了可能的原因,这与这种遗传状态有关。”

“这一发现将我们引向更加个性化的哮喘治疗,我们可以根据个人的基因特征确定哪些药物可以使用或避免使用,我们可以确保最好的治疗。”

Arg/Arg-16变异遗传状态相当普遍,在泰赛德地区约13%的哮喘年轻人中存在。邓迪研究小组对泰赛德546名患有哮喘的儿童和青少年进行了研究。

此前,美国食品和药物管理局曾在2005年11月警告说,沙美特罗对某些人无效,尤其是非洲裔美国人,尽管没有对这些人的遗传状况进行研究。

虽然基因检测不是通过NHS进行的,但重要的是要注意,服用沙美特罗的患者应该监测药物是否有效。

研究结果发表在胸科医学杂志《Thorax》上http://thorax.bmjjournals.com/,由英国胸科学会和BMJ出版集团出版。

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