通过对流感的免疫力和其他病毒基因突破

麦吉尔大学的研究人员已经发现了一种方法来提高有机体的自然反病毒防御系统,有效地使其细胞免疫流感和其他病毒。

这项研究是由博士后罗德尼Colina博士和毛罗·柯斯塔-马提欧利,与Nahum Sonenberg博士合作,霍华德休斯医学研究所的国际学者麦吉尔。他们共事的同事l 'Institut生物倩碧蒙特利尔(红外)和渥太华健康研究所(OHRI)。他们的结果是2月13日发表在《自然》杂志上。

过程——这可能导致新的抗病毒治疗的发展在人类-击出两个基因参与蛋白质的老鼠,压制生产干扰素,细胞对病毒的第一道防线。

没有这些抑制因子基因,干扰素的老鼠细胞产生更高层次,这有效地阻止病毒繁殖。研究人员在流感病毒测试了这个过程,脑心肌炎病毒、疱疹性口炎病毒和辛德毕斯病毒。

多年来,人们一直担心潜在的新病毒大流行,如鸟类流感,”Sonenberg博士说。“如果我们现在可能有办法开发新疗法对抗流感,潜力是巨大的。”

只能繁殖的病毒sub-microscopic传染性病原体劫持细胞的生殖机器,这一过程通常会导致疾病甚至死亡的生物体。干扰素,尤其是1型干扰素(IFN-a和IFN-ß)抑制病毒传播。

1型干扰素的生产是由干扰素调控蛋白7 (Irf7),研究人员认为是体内干扰素生产的“主控”。Irf7的麦吉尔的研究人员发现,蛋白质合成阻遏叫做4 e - bp1基因控制的4 e-bp2。

“在某种意义上,这是一个相当简单的故事,”柯斯塔-马提欧利博士解释道。“当你摆脱压抑者,你有更多的关键蛋白质Irf7存在,导致细胞的抗病毒的状态。你基本上消除刹车。”

研究人员并没有发现异常或负面的副作用造成增强干扰素生产老鼠,柯斯塔-马提欧利博士说。Sonenberg博士解释说,敲门的过程在人类基因是不可能的,但研究人员乐观新医药疗法将从他们的研究发展。

“如果我们能够目标4 e - bp1和4 e-bp2用药物,我们将有一个分子可以保护你免受病毒感染。这是一个非常令人兴奋的想法。”Costa-Mattiolo博士说。“我们没有,但是明显的下一个步骤。”