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遗传系统可以减少COVID-19疫苗开发时间表

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一个多学科小组在加尔维斯敦德州大学医疗分部努力战斗COVID-19病毒有一个系统,该系统将开启研究者的能力更快发展和评估开发疫苗,诊断感染的病人和探索是否该病毒是如何进化。

Pei-Yong Shi,领导的科学家,开发系统工程SARS冠状病毒反向遗传系统2,或SARS-CoV-2,导致当前COVID-19大流行。这项研究是目前可用的细胞宿主和微生物

反向遗传系统是最有用的学习工具之一,打击病毒。系统允许研究人员使病毒在实验室和操作在皮氏培养皿中。使用这个系统,UTMB的团队设计了一个版本SARS-CoV-2病毒与霓虹绿色标签。病毒感染细胞标记时,受感染的细胞变绿。

“标记病毒可以用来迅速确定病人已经被新的冠状病毒感染或评估开发疫苗诱导的抗体阻断艾滋病病毒的感染。疫苗引起的抗体水平是最重要的参数在预测一个疫苗是如何工作的,”施说,I.H. Kempner人类遗传学教授。“霓虹绿色标记病毒系统允许我们测试病人的样本在12小时内以高通量的方式,测试许多样品。相比之下,传统的方法只能测试一次几个标本有着悠久的周转时间一个星期。”

“这项技术可以显著减少需要多长时间来评估开发疫苗和最终带到市场,”谢Xuping表示,UTMB研究科学家设计开发的基因系统。“UTMB将非常乐意让这种技术广泛使用对学术界和产业界的研究人员快速开发对策。”

“遗传系统允许我们研究新的冠状病毒的进化。这将有助于我们了解这种病毒如何从原来的主机蝙蝠物种人类。还有待确定如果一个中间宿主主机开关需要从原来的蝙蝠为新人类冠状病毒,“说Vineet Menachery,助理教授UTMB, co-senior-authored这项研究。“系统为研究团体提供了一个关键的工具。”

“这是另一个例子的团队科学从“说Dr.Ben Raimer,临时总统。“专业合作互补的团队的集体努力将这个令人兴奋的研究。我们将扩大团队科学领域的临床护理和患者诊断通过部署技术用于血清学测试。”

石头说,“这不会是最后一个新兴折磨人类病毒。在过去的二十年里,我们已经看到其他冠状病毒,如非典和事情以及其他像Zika病毒,埃博拉病毒等等。是至关重要的一个系统,可以用于任何新的未来或再发病毒,这样我们可以快速应对病原体和保护人们的健康”。

作者还包括UTMB的安东尼奥Muruato Kumari Lokugamage, Krishna Narayanan Xianwen张Jing邹将鹰Liu克雷格•Schindewolf Nathen Bopp、帕特里夏·Aguilar肯尼思•普兰特爱死你真嗣牧野和詹姆斯·斯科特•韦弗。

实施技术评估、诊断和疫苗UTMB团队已经收到了来自美国国立卫生研究院的资助和慈善的支持罗伯特·j·Kleberg jr .和海伦c Kleberg基金会;约翰·s·邓恩的基础;阿蒙·g·卡特基金会;Gillson Longenbaugh基金会和•萨默菲尔德·g·罗伯茨的基础。

参考:谢et al。(2020)。SARS-CoV-2的传染性cDNA克隆。细胞宿主和微生物。DOI: 10.1016 / j.chom.2020.04.004。


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