遗传学肾癌的风险揭示返回

研究突变肾癌手术后可以帮助更好地预测疾病的风险回来了,根据最新的长达十年的国际的结果研究。

这项研究由一组44 23机构在欧洲和加拿大的研究人员,包括麦吉尔大学,是最大的链接的遗传变异在肾癌病人的结果。

超过400000人被诊断为肾肿瘤,每年在全球范围内,包括8100年的加拿大和81800年的美国。“我们的研究表明,它可能会提高我们确定风险在每个病人通过观察基因突变出现在他们的癌症,”说亚Riazalhosseini、人类遗传学助理教授和癌症基因组学主管Victor菲利普Dahdaleh麦吉尔大学基因组医学研究所。

“突变分析使用DNA测序已经被用来帮助其他类型的癌症患者,可以很容易应用于肾癌患者,”他补充道。

今天公布的这项研究由利兹大学和麦吉尔大学,看着变化超过900的肾癌的DNA样本,并确定了四组的患者存在的基础上在12中特定基因的DNA突变。该小组还观察癌症是否每一个患者的复发。

研究人员发现91%的病人在一个突变组仍无病手术后5年,意味着患者在这一组可能避免不必要的治疗。同时,患者的比例在不同的突变组一直未在五年要低得多,为51%。这个发现他们需要更积极的治疗。

预防癌症复发

目前,医生评估肾癌的风险返回通过查看功能,如肿瘤的大小以及如何积极的在显微镜下看起来。高达30%的本地化的肾癌手术后返回,需要更准确的评估风险的方法,意义的病人不需要进一步治疗可以幸免,研究人员说。

“准确地确定癌症复发的风险是非常重要的。它帮助我们识别病人需要多长时间被他们的医生和决定谁与免疫疗法治疗。最近这种治疗可以减少癌症复发的机会,但会引起副作用。目前的危险是,一些患者可能诊断,从而能够更好地甄别低风险患者的复发是很重要的,”乃文Vasudev说,在医学肿瘤学副教授和名誉顾问利兹医学研究所的。

个体化风险预测和治疗

这项研究意味着肿瘤DNA测序的结果可能会提供一个更有效的方法来预测病人的肾脏癌症复发的风险。在未来,这可以导致更多的个性化治疗肾癌。

“新治疗肾癌的发展已经落后于其他癌症,我们很大程度上继续采取“一刀切”的方法,“Vasudev说。

“基因组学,基因的研究,以及他们如何相互作用——在病人护理发展的一个关键领域。这里我们展示如何应用于肾癌患者基因组学,可能创造更多的个性化治疗方案每年成千上万的病人,”他说。

参考:Vasudev NS, Scelo G, Glennon KI,等。应用基因组测序完善患者分层在肾细胞癌辅助治疗。中国。癌症Res。2023:OF1-OF12。doi:10.1158 / 1078 - 0432. - ccr - 22 - 1936

本文从以下转载材料。注:材料可能是长度和内容的编辑。为进一步的信息,请联系引用源。