Genitope公司提出了数据在其治疗性单克隆抗体治疗b细胞恶性肿瘤

Genitope公司宣布两个临床前研究的结果,证明了概念证明公司的单克隆抗体治疗b细胞恶性肿瘤的项目,如非霍奇金淋巴瘤(NHL)。

在这些临床前研究,两个单克隆抗体发展枯竭的有针对性的b细胞,没有显著影响一道b细胞。这些研究结果发表于美国血液学会第49年度会议和博览会。

“概念验证研究很重要,因为它们表明,这些抗体有显著的可能性在诊所工作,”丹·w·Denney说,Jr .)博士,首席执行官Genitope。“我们看到了一个机会把单克隆抗体面板与我们活动个性化的免疫治疗方法。通过这样做,我们有可能带来更安全、有效的药物非霍奇金淋巴瘤病人。”

这两项研究的结果表明,目标b细胞的数量受研究单克隆抗体在治疗动物减少,虽然没有重大变化检测控制动物。

在一项研究中,六个动物收到八静脉输液Genitope的单克隆抗体;两个天真的控制动物获得了安慰剂的注入。在第二项研究评估一个单克隆抗体Genitope的面板中,12个动物收到四个不同剂量静脉输液;两个天真的控制动物获得了安慰剂的注入。

Genitope已经开发出一种单克隆抗体小组,结合不同,变量地区b细胞上表达。因为有有限数量的可变区基因b细胞利用,NHL患者可以分类为基于哪个变量子集地区使用他们的特定的肿瘤。

Genitope计划的临床使用,一旦肿瘤切片检查,将进行一个简单的筛选试验,以确定哪些地区正被肿瘤和识别患者所属集团。带着这些结果,卫生保健专业人士可以从Genitope确定哪些单克隆抗体的面板将最有效的针对这些地区适用的变量。这个过程允许生产单克隆抗体的现成的同时还为每个病人个体化治疗。

Genitope也是其主要产品开发候选人,MyVax®个性化的免疫疗法,目前关键,蒙蔽,控制的3期临床试验评价其安全性和有效性在以前未经治疗的滤泡性非霍奇金淋巴瘤患者(fNHL)。这个临床试验的治疗阶段已经完成,protocol-defined随访期间将于今年年底结束。

Genitope最近宣布启动的2期临床试验评估使用MyVax®个性化的免疫治疗主要用利妥昔单抗治疗和化疗后(R-Chemo) fNHL病人。此外,MyVax®个性化免疫疗法正在评估2期临床试验治疗患者的慢性淋巴细胞白血病(CLL)。