基因组研究对癌症有针对性

威康基金会(Wellcome Trust)资助了一项850万英镑(1300万美元)的英美联盟，以寻找癌症的最佳治疗方法，这推动了对个性化癌症治疗的追求。

科学家们将利用高通量研究来测试1000个癌细胞样本对数百种已知的新型分子抗癌疗法的敏感性。他们将把这些反应与已知的导致癌症的基因联系起来，根据这些癌症的特定基因改变，得出针对每种癌症类型最有希望的治疗方法或治疗组合的目录。

这个为期五年的项目由威康信托基金会战略奖资助，由威康信托基金会桑格研究所的Mike Stratton教授和Andy Futreal博士以及美国波士顿马萨诸塞州总医院癌症中心的Jeff settman博士和Daniel Haber博士共同领导。

研究小组将广泛利用桑格研究所癌症基因组计划产生的遗传信息，以得出抗癌药物反应与每个样本中已知的遗传异常目录之间的重要相关性。

“癌症仍然是一种直接影响世界三分之一人口的疾病，”斯特拉顿教授解释说。“但我们有新的工具可以使用。我们对癌症突变的新认识与我们开展大规模研究的能力相结合，意味着我们可以开发筛查技术，为各种癌症找到最有效的治疗方法。

“这个令人兴奋的项目建立在两个机构的互补技能之上，并展示了癌细胞中异常人类基因组的知识现在如何被大规模用于探索和预测对新型和传统抗癌药物的反应。”

威康基金会主任马克·沃尔波特博士说:“人类遗传学研究的步伐令人惊叹。人类基因组计划已经能够识别导致某些癌症的突变。继桑格研究所的斯特拉顿教授和其他人的工作之后，国际癌症基因组计划正在进行中，该计划将确定导致全球50种最常见癌症的突变。我们面临的挑战是利用有关癌症病因的新基因知识来找到新的治疗方法，而这个项目的目标正是实现这一目标。”

实验工作将在两家合作机构之间平均分配，但将利用马萨诸塞州总医院癌症中心(Massachusetts General Hospital Cancer Center)之前在分子治疗中对细胞进行实验暴露的经验，以及桑格研究所(Sanger Institute)在大规模基因组学、测序和信息学方面的技能。