基因组分析发现HIV疫苗的新目标

一个国际研究小组的研究人员已经确定了三个基因变异有486人感染艾滋病毒的DNA,似乎已经帮助一些病人对抗病毒和延缓成熟的艾滋病的发生。

研究者希望这项新发现有助于寻找HIV疫苗的保护作用将通过提高一个或多个基因,并帮助人体自身的免疫系统克服感染。其中一个基因作为疫苗看起来特别有吸引力的目标。

早期在线发表的这项研究中,《科学》杂志7月19日,由大卫·戈尔茨坦博士。,在杜克大学和是第一个大型合作研究主要发现因艾滋病毒/艾滋病疫苗免疫学中心(时)3亿美元,7年项目由国家过敏症和传染病研究所的一部分美国国立卫生研究院的2005年,由杜克大学巴顿海恩斯,医学博士

国际遗传学小组花了,称为计划,集中他们的群精心挑选病人和使用最新的全基因组筛查技术,18个月发现的三个基因,大大增加我们的知识为什么病人不同他们如何控制引起艾滋病的病毒。

这些研究结果仅代表第一个调查人员说将一系列的未来全基因组研究确定额外的艾滋病疫苗的目标。在新的分析,患者特定的基因变异在关键免疫系统细胞似乎更好地控制感染后病毒的扩散。这些基因变异被称为多态性。

“这些结果不仅影响变化大约双我们理解的因素在个体在如何控制hiv - 1,但也指出新伙伴关系机制的控制,”Goldstein说,中心主任人口基因组学和药物基因学杜克大学基因组科学与政策研究所。戈尔茨坦的资深作者。

“正如我们扩大患者的数量在未来时研究人员所做的研究,我们的目标是发现更多的多态性,可以提供额外的线索有些病人是如何能够更好地控制病毒比其他人,”戈德斯坦。“这将最终导致小说疫苗,目标时的主要目标。”

的两个基因多态性是发现在控制人类白细胞抗原(HLA)系统,在免疫系统中起着重要作用通过识别外来入侵者和标记他们的破坏。

两个HLA基因,称为抗原和B关闭了艾滋病毒进入人体时,抑制免疫系统的识别病毒的外国人。HLA-C然而并不被认为是hiv - 1。这一新的研究结果表明,至少在一些人HLA-C参与控制hiv - 1。自HIV - 1出现无法关闭HLA-C,与A和B, HLA-C可能代表艾滋病毒的致命弱点,戈尔茨坦说,谁说疫苗可能是为了HLA-C介导反应HIV - 1可能无法化解。

“这项研究是第一次全基因组的方法已被用于一个传染病,”戈德斯坦说。“过去的研究着眼于单个候选基因。因为不同的人对感染的反应不同,更清楚的了解免疫系统基因控制应对感染应该帮助我们设计更好的治疗方法和更有效的疫苗。”

海恩斯补充道:“时是为了做大科学,这种分析的结果表示第一的应该很多进步。涉及的技术和协作是真正了不起的:作为一个群体在一起我们可以做些什么,没有人单独可以完成。研究的结果和未来时应该帮助个别实验室在世界各地执行研究更好地理解病毒。”

当有人成为感染艾滋病病毒,血液中的病毒量峰值随着病毒繁殖。这个峰值后,血液中病毒的数量,称为病毒载量,逐渐减少,然后水平,期间患者没有表现出明显症状的疾病。病毒载量在这个水准是一个迹象表明病人的免疫系统对抗病毒,这是点在感染的自然历史,研究人员研究了。

时研究人员想要研究这些病人有许多连续采集的血液样本在这高原的病毒载量。他们的分析开始之前计划财团合作,协调由Amalio Telenti洛桑大学的筛选收集的数据来自30000多个病人血样的九个研究在欧洲和澳大利亚。他们到达486患者多个血液测试记录在感染后病毒载量和之前他们开始接受抗逆转录病毒治疗。

毕竟三个多态性确定选定的患者的血液样本筛查超过555000人。

此外,研究人员还发现了其他许多基因变异,可以为患者提供保护,但其效果没有达到统计学意义。然而,这些多态性可能最终被证明当未来扮演着主要角色分析涉及执行更多的患者,研究人员说。

病人参与这项研究来自瑞士,意大利,英国,澳大利亚,西班牙和丹麦。杜克和遗传分析洛桑大学,瑞士。时是杜克大学的科学家组成的一个财团,哈佛大学,牛津大学,北卡罗来纳大学-教堂山,Alabama-Birmingham大学。