基因组学革命创建基本药物发现的变化

在一个环境成本是在恒压下,制药行业药品的研发面临越来越大的压力,增加实际价值。

这是一个重要的驱动程序为药物发现的演变过程和过程有效的引入以及更快交付一个高百分比的管道分子市场。

此外,基因组学革命正迅速带来根本性的变化在药物发现和临床基因组学解决方案是针对医学以及制药研究的需要,从而使发展的更好、更安全的药物。

因此,与实验要求以及目标变得更加咄咄逼人,研究人员转向工具和程序,保证更高的吞吐量。

制药研发实验室已接近临界点:现有产品不再能解决新瓶颈。

而这的主要原因与大多数自动化产品的合成功能,越来越多的实验室将考虑引入微流体技术。

“目前,目标验证是制药行业的一个主要瓶颈,正是因为这一原因,RNA干扰(RNAi)可能会发挥重要作用在目标验证,”笔记Frost & Sullivan医疗分析师博士Amarpreet Dhiman。

“RNAi的效力和适用范围以及容易屈服的决心是添加了RNAi相比其他技术因素接受。”

在挑战中影响亚太药物发现市场,监管障碍可能是一个主要障碍药物发现进程。

药物疗效和安全性的担忧,监管机构非常谨慎而实施新规定,在未来几年,这个挑战可能会产生高影响亚太药物发现市场。

印度的制药行业,例如,是世界上最监管和价格控制是影响该行业的盈利能力。此外,专利保护不力也证明外国投资的长期威胁印度的毒品市场。

然而,世界贸易组织(wto)的压力加速讨论在印度政府提高专利保护。

此外,相关的监管环境在中国药品监督管理局也在过去十年里经历了重大的改变。

这些改进,考虑三个新实施的法律、法规,包括新药的定义的修改、废止行政保护机制,简化程序提交给监管机构的文件,促进产业化和标准化的生产流程。

亚太的药物发现市场价值56.2亿美元在2004年和2011年可能会达到185.5亿美元。

以收入衡量,市场显示了强烈的偏向基础研究的部分,这本身在2004年价值约31.4亿美元。

地区,新加坡正迅速成为药物发现的亚太研发中心。这主要是由于政府的努力,中国经济投资组合的多样化和三个机构直接联系的任务实现有利的举措。

虽然经济发展委员会的生物医学科学集团(教育局)负责制定行业发展规划,吸引跨国公司在新加坡建立业务,BioOne资本使得战略投资公司,目的是产生小的分拆。

此外,生物医学研究理事会(BMRC)带头在协调和资助公共部门以及学术研究和训练的科学家。

同样,印度正在迅速获得能力和专业知识,帮助其从通用以及专业合同制造创新药物发现和开发。

“医药研究和制造能力在亚太地区增长,机会会出现全球制药和生物技术公司,为他们的产品寻找新市场和服务,“Dhiman博士说。

“理解的挑战和意识到机会的第一步是准备利用的爆炸性增长的药物发现和开发研究在所有亚太国家。”