Genopole®和MAbgene宣布合作

的Genopole®biopark和MAbgene公司已经宣布了合作协议的签字为中心的创建和操作在Genopole吗^®埃夫里市biocluster。

2007年底,该中心将产生重组蛋白单克隆抗体和GMP标准。

目标是推动集群发展的生物技术公司和满足需求的研究实验室和制药行业。

通过操作协同与现有Genethon病毒载体生产单位,新中心及其相关项目将Genopole位置^®作为在法国为基准。

世界生物制药市场(预估营业额为1140亿美元,到2010年,全球医药市场的14%)产生重要的未满足的需求,和法国是落后clinical-grade生物制造的网站。

的Genopole^®生物制造中心(投产埃夫在2007年晚些时候)应满足法国和欧洲生物技术公司目前有困难产生了分子。

为单位将使用修改后的动物细胞生产批次GMP-grade重组蛋白单克隆抗体。

批次将在临床前动物试验和二期临床试验(包括第三阶段的孤儿药物试验)。

1300平方米单位将配备生物反应器300和1700升,将产生8批次,每年从1和100克的纯化蛋白。

Genopole数量的相关项目^®管道:创建一个细胞工程服务公司和一个配方和无菌包装单元。

Genopole^®和MAbgene一起回顾多元化生产技术的机会,导致第二个生物制造中心的建立基于酵母,细菌或植物细胞技术,同时也打开了进入行业以外的医疗。

10月24日,Genopole^®(2006年与EuroBiO协会)组织召开一个国际研讨会,题为“GMP为新的视角”。可以找到完整的程序和登记细节在线。