乔治敦大学的研究人员发现癌症干细胞标记控制2关键途径

乔治敦大学医学中心的研究人员发现,一个基因与人类乳腺癌干细胞可以刺激乳腺细胞通过激活两个关键癌症的发展途径。他们说这一发现,报道在美国癌症研究协会年会(AACR),提供了新的证据,乳腺癌可以来自于干细胞和针对这种基因可能提供一种新的方法来治疗乳癌肿瘤以及其他类型。

”这是第一次任何作用归因于这种基因,这是一个非常强大,”该研究的主要作者说,小杨Wang博士,博士后研究员乔治敦大学癌症中心。

具体地说,小王和研究人员首次显示,这种基因,Musashi1 (Msi1),开关在Wnt和切口细胞信号。这两种途径帮助控制干细胞生长,和已知是许多癌症的发展至关重要。

Msi1命名一个著名的17世纪日本剑客,宫本武藏,由日本研究员Hideyuki冈博士,他在1994年发现在果蝇。冈目前与乔治敦大学的科学家。

最近的研究表明Msi1是一般人类干细胞的标志,因为它被发现在人类乳腺癌、结肠癌、大脑、皮肤和其他细胞,罗伯特·格雷泽说,博士,肿瘤学和药理学教授,这项研究的资深作者。

所以格雷泽和王决定探测基因的功能。“Msi1是干细胞的一个标志,但没有人知道它。我们想知道如果一个函数在乳腺," Glazer说。

他们特别感兴趣Msi1是否与癌症发展,因为最近的研究表明,某些癌症干细胞可能致病的根源——这一概念是癌症研究人员中积极讨论。

“这是真正理解如果干细胞参与癌症的关键发展因为很多疗法用于治疗癌症干细胞不目标,”他说。“这可以解释为什么肿瘤回来。”

在实验室的实验中,科学家们发现,在乳腺细胞发展,Msi1驱动器乳腺细胞沿着不同的血统——换句话说,它可以决定什么类型的细胞在乳房发育,肌肉细胞或细胞牛奶管,等等。

在癌症,Wnt和Notch通路激活,研究者发现Msi1表达特别是侵略性的肿瘤。研究人员然后测试是否Msi1调节这些途径在乳腺细胞,发现。

然后研究人员研究了Msi1驱动器Wnt和Notch通路发现Msi1过度时,有一个被称为增殖蛋白生长因子的分泌,增加和减少分泌Wnt通路的抑制剂,Dickkopf-3。此外,Msi1设定一系列基因的表达有共同对细胞周期的影响,王说。

“我们相信,尽管Msi1可能导致细胞增殖,并不是单基因控制癌症发展,”格雷泽说。

”但不证明这项工作表明,乳腺癌干细胞驱动形成,”他说。“Msi1可能会使一个很好的治疗目标,我们目前测试方法干扰其功能在细胞是否会破坏癌细胞扩散。”