德国基因组学研究项目使用Affymetrix技术分析DNA样本

Affymetrix公司。宣布,自国家基因组研究网络(NGFN)在德国选择了Affymetrix人类全基因组SNP数组5.0基因型17000多个人。

访问这个详细的遗传信息应该帮助研究人员更好地理解的根本原因和发展更有效的治疗25复杂疾病,包括阿尔茨海默氏症、癫痫、心脏病、疟疾和帕金森氏症。NGFN将使用新的SNP数组6.0今年晚些时候当它变得可用。

的项目是一个部分的一个世界上最大的遗传研究的努力。NGFN由一组科学家来自全国十多个研究机构致力于标准化的控制、协议和全基因组关联研究的分析工具。研究结果将进入一个数据库访问学术研究人员和制药行业。

“有了这个大规模的项目,我们希望鼓励进一步项目的启动,“基尔大学的斯蒂芬·施赖伯教授说。

“我们的目标是发现类似的疾病是如何联系以确定基因与多种疾病有关。在不久的时间,国际社会将有机会共同分析各国使用多个协会样本。这样的能力来分析大样本人群与尖端技术来理解复杂的遗传学是至关重要的。”

最新NGFN项目建立在第一个项目的成功,专注于开发一种控制队列数据库,将自由和向公众开放。数据库使研究人员来自学术界和制药行业减少所需的控制样本的数量和增加遗传的力量他们当前的研究通过添加时代——从类似的种族背景和sex-matched控制他们的案件。

由于这个项目和世界各地的人,Affymetrix控制程序现在是世界上最大的种群遗传学的资源,包含基因型数据来自12000多个样本。

Affymetrix SNP数组5.0开发帮助研究人员更好地识别和理解与复杂疾病相关的基因变异,如自闭症、双相情感障碍疾病、癌症、糖尿病和心脏病。苏格兰民族党数组5.0特性单核苷酸多态性(SNP)从原始Affymetrix二芯片500 k数组,以及420000年额外的探针,可以测量其他遗传差异,比如拷贝数变异。

苏格兰民族党数组5.0为研究人员提供了一个显著增加信息原始500 k以上数组设置为相同的价格,同时减少了数组处理时间。NGFN还将访问下一代SNP数组6.0,预计将在今年晚些时候推出。

“国家基因组研究的最新研究网络是伟大的实验,现在可能执行的例子,因为最新的创新Affymetrix型产品,”凯文·王说,总统在Affymetrix生命科学业务和执行副总裁。

“因为技术的进步和Affymetrix控制程序的创建,Affymetrix pcr产品被认为是黄金标准在大规模的基因,使研究人员能够加速在实验室发现并帮助带来新的治疗方法和测试病人的床边,”金先生说。