德国研究团队所说的遗传变异在人类的新陈代谢

2月出版的美国自然遗传学》杂志上发表的一项研究由德国研究团队有耦合的两个全球methodologies-metabolite和全基因组分析(GWA)——探索人类的新陈代谢。

在他们的论文中,卡斯滕Suhre亥姆霍兹慕尼黑中心的从和他的同事们现在早期实现战略的系统性评估的遗传基础化学的个性。这种化学物质的个性,让我们很受致病过程我们通常称之为疾病。代谢物水平可能会显示明显的个体间差异,这些差异可能是由于遗传因素和一些可能是一个迫在眉睫的或现在疾病的明显标志。

早些时候GWA研究成功地查明基因位点影响疾病的风险,和几个研究小组也结合GWA新陈代谢的措施。然而,到目前为止,只有少数的这些研究已经完成了人类。

建立在他们以前的研究在一个较小的人口之一,托马斯Illig和他的同事们决定在人类血液代谢物水平科拉琴了超过1809名参与者的人口,德国以人群为基础的研究,寻找代谢物水平之间的关联(和代谢物比值)和常见的基因变异。组确定15个变异与代谢物水平相关;这些代谢物是已知疾病的危险因素。

许多生物标志物与某些疾病有关,但这种相关性并不一定表明因果关系。然而,如果一个代谢物生物标志物与疾病和基因变异,因果关系是极有可能的。这些代谢物生物标志物不仅可以用来预测和监控疾病,酶在这些代谢物的途径也可能被证明是有效的药物靶点,使个性化治疗的发展。