Geron发起临床试验GRN163L结合紫杉醇和贝伐单抗的乳腺癌患者

的主要目标阶段I / II,剂量升级研究是确定安全,最大耐受剂量(MTD)和客观反应率GRN163L当管理静脉注射结合紫杉醇/贝伐单抗疗法在这个病人的人口。

“我们正在兴奋地录取了第一个病人在这项研究中,”凯西·d·米勒说,医学博士印第安纳大学临床研究中心副主任梅尔文和布伦西蒙癌症中心和试验的主要研究者。“我们预期这种药物在乳腺癌的临床评估基于前景的临床前研究”。

“这是一个重要的里程碑的临床开发抗癌药物,”法比奥·贝内代蒂说,医学博士Geron的首席医疗官,肿瘤。“扩展的临床测试GRN163L乳腺癌反映了潜在的端粒酶在对抗癌症的广泛和重要的作用。”

目前的研究是GRN163L第五临床试验。研究正在进行其他14美国慢性淋巴增殖性疾病患者的医疗中心,多发性骨髓瘤,非小细胞肺癌及其他实体瘤恶性肿瘤管理GRN163L作为一个单一的代理或结合常规治疗。可以找到更多的信息关于这些试验的患者信息部分Geron的网站www.geron.com或在美国国立卫生研究院临床试验注册中心www.clinicaltrials.gov(搜索“GRN163L”)。