Geron的科学家和合作者分化人类胚胎干细胞制造胰岛素的胰岛集群

Geron公司有报道称,科学家和合作者在吗阿尔伯塔大学人类胚胎干细胞有分化为)胰岛集群(ilc)分泌胰岛素来响应葡萄糖水平升高。研究证明生产治疗细胞类型的可行性为其治疗糖尿病。

发表在8月出版的干细胞,本文描述了研究显示包含主要的研究人员为其分化成细胞集群的胰岛细胞组件。

胰岛结构在负责监管和产生胰岛素的胰腺在应对变化的葡萄糖浓度和目标自身免疫性破坏或功能障碍在I型糖尿病。

“这些研究表明,小岛的胰岛集群包含的主要细胞成分和对葡萄糖敏感,他们必须回应的关键糖治疗有益,”西班牙Majumdar,博士论文的资深作者。向前“我们的主要目标是提高纯度,收率和成熟状态的这些细胞在糖尿病动物模型诱导normoglycemia。”

Geron公司2006年4月被授予美国专利号7033831覆盖从为分泌细胞的生产以及两个英国专利覆盖类似的生产方法。Geron也有一个全球独家商业许可证覆盖hESC-derived小岛从威斯康辛州校友研究基金会。

Geron的科学家和合作者ilc包含单个细胞类型表达胰岛素、胰高血糖素和生长激素抑制素,胰岛ß,产生的三种主要的荷尔蒙分别和d细胞。

胰岛素生产细胞的进一步分析表明他们还生产c -肽,肽分泌胰岛素前体的裂解,表明胰岛素实际上是生产,而不是吸收的细胞。大约2% -8%的分化细胞含有胰岛素和c -肽及其胰岛素含量高于胎儿胰岛。

分泌胰岛素的ilc运行响应葡萄糖水平升高。细胞内包含的ilc分泌颗粒的特征与胰岛ß细胞。在细胞培养中,c -肽产生的ilc暴露在更高浓度的葡萄糖和胰岛素的动力学不成熟的小岛。

协议产生ilc驱动器为通过一系列细胞培养步骤,模拟在开发过程中逐步分化阶段的人类胰腺。其他类型的胰腺细胞类似的外分泌胰腺也在分化过程中观察到的。协议不利用血清或馈线任何类型的细胞,强调过程的可伸缩性。

在阿尔伯塔大学的最初开发,埃德蒙顿协议提供了概念证明,净化尸体胰岛移植可以显著降低患者对胰岛素的需要先进的1型糖尿病。问题限制移植治疗糖尿病患者的可访问性是穷人的尸体和器官移植的最终失败,经常需要更换和慢性免疫抑制。

“埃德蒙顿协议提供了重要的证据表明,移植的主要岛屿可以被用来成功地降低1型糖尿病患者需要胰岛素治疗,”Thomas b . Okarma博士,医学博士Geron的总裁兼首席执行官。“这是今天发布的工作,展示了人类胚胎干细胞的潜力使唾手可得的制服,功能性胰岛细胞治疗管理。”

Geron first-in-class发展生物制药治疗癌症和慢性退化性疾病,包括脊髓损伤、心脏衰竭、糖尿病和艾滋病。公司推进一种抗癌药物与癌症疫苗的目标酶端粒酶通过多个临床试验。