格拉德斯通科学家提供新的见解的规定干细胞和癌细胞

斯顿研究院的科学家们获得新的见解两个蛋白质之间微妙的关系,失去平衡时,可以防止心脏干细胞的正常发展和在某些类型的癌症可能也很重要。

宣布的消息,今天在线发表的一篇论文在《自然细胞生物学,增加了对角色的理解胚胎心脏干细胞的发展,以及这一过程可以操纵在未来创造新的心脏肌肉。

本文还提供了另一个例子相同的信号控制胚胎干细胞是那些可能导致人类癌症,治疗这种毁灭性疾病提供新的见解。

“这些发现揭示一个意想不到的相声一起两个重要蛋白质之间调节许多类型的干细胞的生长,包括心脏干细胞,”迪帕克斯利瓦斯塔瓦说,医学博士,格莱斯顿的心血管研究的资深作者和导演。

斯利瓦斯塔瓦继续说,“每年超过35000婴儿出生与先天性心脏缺陷,有近500万名美国成年人患有心脏衰竭。我们希望我们的研究能带来新的希望为那些受这些疾病影响。”

进一步说,这些发现凸显了价值的“基本”内部格拉德斯通专业科学家专注于改善我们生物学的基本理解。

基础研究不一定是针对一个特定的药物目标,例如,通常是“应用”研究。但基础研究往往会导致突破,可以显著改善人类健康。

“我们没有关注癌症当我们创建并进行实验,“Chulan Kwon说,博士,领导在格拉德斯通的工作,现在是约翰霍普金斯大学医学院的助理教授。

Kwon继续说道,“但这是可喜的,虽然扩大我们的这两种蛋白质如何交互的基本知识,我们有增加的机会能够为那些患有结直肠癌提供新的解决方案。”

在报纸上,斯利瓦斯塔瓦博士和他的同事描述切口和β-连环蛋白,问题的两种蛋白质,有助于调节细胞生长和胎儿发育。当叫做切口与β-连环蛋白的蛋白质,它导致β-连环蛋白的降解,进而调节干细胞和肿瘤细胞的生长。

相反,当切口和β-连环蛋白没有互动,干细胞扩张失控。破坏的平衡这两个蛋白可能导致心脏畸形的胚胎发育期间。在成人,过度活跃β-连环蛋白可以促进肠壁的异常细胞生长,对结肠癌打开大门。

斯利瓦斯塔瓦博士,同时也是加州大学旧金山分校的儿科教授(UCSF)说,他的小组已经开始进一步的研究旨在揭示什么其他蛋白质影响切口和β-连环蛋白在体内。

格莱斯顿,隶属于加州大学旧金山分校,是主要的和独立的生物医学研究的组织,专注于心血管疾病、神经退行性疾病和病毒感染。

“我们希望这项研究将使我们新的潜在治疗癌症,和更好的理解在新生儿心脏缺陷,”保罗说,该研究的和是一个医学博士/在加州大学旧金山分校医学院的博士生,在格莱斯顿工作。

其他科学家参与研究的格拉德斯通包括伊莎贝尔金,彼得·安德森和Vishal尼噶。资助这项研究来自各种各样的组织,包括美国心脏病协会,美国国立卫生研究院,威廉年轻家庭基金会,加州再生医学研究所。

斯利瓦斯塔瓦博士是心血管疾病研究所的主任和加州大学旧金山分校的儿科教授。他的实验室发现了几种类型的先天性心脏病遗传基础,通过识别干细胞的一个复杂的网络,共同构建心脏怀孕期间随着它的发展。

他利用这一知识重组成人细胞直接变成心脏细胞再生受损或非功能性心脏组织。斯利瓦斯塔瓦博士是美国艺术与科学院的成员。