Glycotope抗体CetuGEX获得监管部门的批准
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Glycotope GmbH是一家获得监管部门的批准,德国和意大利监管当局Glycotope第一阶段研究的下一代抗体CetuGEX™(GT-MAB 5.2 -gex)各种固体癌症的治疗。
“Glycotope批准CetuGEX™,第二抗体在诊所,代表另一个重要的里程碑,”史蒂芬说Goletz, CEO & Glycotope的方案。
“CetuGEX™是我们第一次在一系列的下一代biotherapeutic产品。我们希望各产品方面有强大的优势在临床前研究将体现在一个明确的临床优势相比,目前销售的产品。此外,第二个单元格行Glycotope glycooptimization平台GlycoExpress™基于人类细胞系已被批准,会议上我们的野心的质量和速度。”
CetuGEX™是第二抗体在临床阶段生产Glycotope´s在海德堡的GMP工厂。
“Glycotope批准CetuGEX™,第二抗体在诊所,代表另一个重要的里程碑,”史蒂芬说Goletz, CEO & Glycotope的方案。
“CetuGEX™是我们第一次在一系列的下一代biotherapeutic产品。我们希望各产品方面有强大的优势在临床前研究将体现在一个明确的临床优势相比,目前销售的产品。此外,第二个单元格行Glycotope glycooptimization平台GlycoExpress™基于人类细胞系已被批准,会议上我们的野心的质量和速度。”
CetuGEX™是第二抗体在临床阶段生产Glycotope´s在海德堡的GMP工厂。
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