加拿大政府促进努力寻找治疗小儿癌症和罕见的遗传性疾病

两个新的研究团队的来自加拿大的医生和科学家将开始着手一项雄心勃勃的目标识别的基因导致最具挑战性的类型的癌症和儿童罕见疾病,并找到新的治疗方法。公告是由尊敬的加里•固特异国务部长(科学与技术),在东安大略省儿童医院(CHEO)。他加入了皇家阿Ottawa-Orleans议员。

“我们的政府是投资于有前途的医学研究提高加拿大人的健康和加强我们的经济,”部长古德伊尔说。“这世界领先的研究将有助于发现投资重要儿童癌症和罕见遗传疾病的新疗法。”

“这些疾病的破坏性影响加拿大人被我们的政府,“尊敬的利昂娜Aglukkaq说,卫生部长。“加拿大通过支持这些项目将发挥关键作用在新技术的发展找到创新治疗加拿大人受到这些毁灭性的疾病。”

加拿大政府将为这两个项目投资450万美元- 250万美元的加拿大卫生研究所的研究,200万美元来自基因组加拿大,不列颠哥伦比亚(600000美元)从基因组和基因组魁北克(500000美元)。研究人员从两队位于不列颠哥伦比亚省,安大略、魁北克和新斯科舍省。

两队今天宣布:

罕见疾病基因的发现在加拿大(打造加拿大)

•Kym抵制博士(东安大略省儿童医院的)和她的研究团队在加拿大将研究超过七十儿童遗传病。使用新的made-in-Canada测序技术,他们将研究全国的儿童和家庭,以帮助发现致病基因。

加拿大儿科癌症基因组财团

•保罗•索伦森(英属哥伦比亚大学)博士和他的团队将使用一些有史以来最强大的基因测序技术来探测基因(DNA)开发的六个最具挑战性的童年癌症。研究人员将使用前缘测序技术快速扫描整个人类基因组的DNA
包含在肿瘤细胞中。

“下一个十年卫生研究将由我们对基因组学的理解定义及其影响我们如何开发新的治疗方法和监控工具,”皮埃尔沙特朗博士说,研究的副总裁和首席科学官加拿大卫生研究院的研究。“在CIHR我们关注的应用以病人为导向的研究模型,面向病人,你不能得到更多的比帮助击败儿童癌症和罕见疾病。”

“加拿大现在准备采取领先地位在疾病基因的发现,为诊断和治疗开辟一种令人振奋的新的可能性,”皮埃尔Meulien博士说,总裁兼首席执行官基因组的加拿大。

在过去的10年里,加拿大卫生研究院的研究(CIHR)为加拿大人支持更好的健康和卫生保健。加拿大健康研究的政府投资机构,CIHR使循证知识的创建及其转型为改善治疗,预防和诊断,新的产品和服务,和更强,patient-oriented医疗保健系统。由13个国际公认的机构,CIHR支持超过13600健康研究人员和学员在加拿大。