葛兰素史克和MRC确定新的治疗靶点和生物标记基因关联研究

葛兰素史克公司(GSK)和医学研究委员会(MRC)已宣布建立一个联合资助项目寻求识别和验证与常见的人类疾病相关的基因。该计划的一个关键目标是将这些观察转化为确定新的目标和疾病的生物标记物。

医学研究委员会和葛兰素史克将各自投资£100万计划在未来三年内,将试点两个组织之间的协同工作的新方法。它将汇集学术和工业共同感兴趣的领域的专业知识和资源通过联合资金从大型数据库和共享和样本集合的伙伴。遗传见解的合作将加快翻译新概念为病人治疗和其他福利。

本项目资助的项目将汇集和葛兰素史克公司资源来研究基因的作用在常见的人类疾病基因关联研究。这种方法相结合的数据集越来越被认为是必要的为了增加统计的分类识别鲁棒性的研究,使基因疾病的根源。

作为合作的一部分,葛兰素史克将从大疾病和以人群为基础的基因研究获得的大量的数据可用。葛兰素史克集合有相当大的潜力更好的遗传性状与详细的表型变化。

该计划将由一个联合MRC-GSK指导小组,监督资金和项目的进展。马克这种伙伴关系的创建两个主要奖项被宣布。

第一个将支持研究抑郁症的遗传基础是复杂的,在分子水平上不清楚。本研究旨在识别基因参与对抑郁的易感性。

第二个重点是使用大群病人和人口数据,以确定新的基因变异与肥胖及相关代谢紊乱和更精确地定位背后的因果变异基因的信号。