葛兰素史克公司执照从路德维希癌症研究所肿瘤抗原组合

葛兰素史克公司与国际路德维希癌症研究所(LICR)已经宣布他们已经达成了一项协议,葛兰素史克公司授权LICR实质的肿瘤特异性抗原组合。

许可协议遵循长期合作双方在葛兰素史克的临床实验MAGE-A3抗原特异性癌症免疫治疗(子囊)在非小细胞肺癌(NSCLC)。

这种癌症免疫疗法(“治疗性疫苗”)是基于MAGE-A3,肿瘤——特异抗原从LICR以前由葛兰素史克公司在注册。

只能由肿瘤细胞肿瘤特异性抗原蛋白表达。一旦管理结合专门设计葛兰素史克公司专有的辅助系统,预计他们将触发特定的免疫反应来消除肿瘤细胞。

根据协议条款,GSK授权的LICR相当数量的肿瘤抗原表达多种癌症,包括非小细胞肺癌、黑色素瘤、乳腺癌、头颈部癌、膀胱癌、肝癌。

承诺中期业绩从一个概念验证二期临床试验葛兰素史克的MAGE-A3抗原特异性癌症免疫治疗(子囊)在非小细胞肺癌(NSCLC)患者在2006年提出的美国临床肿瘤学会学会年会在亚特兰大,乔治亚州,美国。

这些最初的数据从葛兰素史克的子囊支持进一步的研究这些化合物的使用作为癌症的潜在的治疗方案。

通过授权更多从LICR抗原,葛兰素史克将能够扩大其在其他肿瘤类型的工作。

“本协议的签署标志着新的里程碑LICR和葛兰素史克公司之间的关系,”Jonathan c.a队长说,博士,执行董事为知识产权和许可路德维希癌症研究所。

“我们已经享受了生产力和各自的科学团队成功合作多年,我们期待着继续临床前和临床合作。”

“然而,有极大的信心,LICR手中的接力棒临床开发最好的肿瘤特异性抗原葛兰素史克。”

“我们非常高兴地宣布本协议与LICR同一天有前途的数据从葛兰素史克的MAGE-A3子囊提出,“琼Stephenne说,葛兰素史克生物制品的总统。

”这个令人印象深刻的组合的肿瘤抗原的许可,我们支持与路德维希研究所合作,重申我们的承诺,用我们的经验在免疫学发展创新的免疫疗法对多种肿瘤的条件。”

MAGE-A3子囊是一种试验性药物并没有被批准用于指示在任何国家。