细菌感染肠道微生物影响微反应
研究表明,无菌鼠更容易感染食源性病原体单核细胞增多性李斯特氏菌比老鼠与传统肠道微生物群。
作者还可以显示五肠道微rna (microRNA)分子的表达减少传统的老鼠在李斯特菌感染虽然没有在无菌鼠,表明肠道微生物群可能决定,至少在某种程度上,老鼠基因组表达的重组在肠道和动物如何回应感染。
“我们惊讶的健壮性肠道microrna的签名在无菌鼠和传统的老鼠,”说通讯作者帕斯卡尔Cossart巴黎巴斯德研究所的法国。“我们的研究结果显示,即使是很小的microrna的表达变化可以有重要成果,“健康的动物,Cossart说。
近年来,研究者已经开始认识到肠道微生物群是一个不可或缺的合作伙伴在动物的免疫反应的发展和维护内部稳定,但很少有研究解决影响微生物群对microrna的表达在细菌感染。Cossart和她的同事们接洽此事最好使用系统他们知道:李斯特菌感染。l . monocytogenes经常生奶产品的污染物,并追溯到Listeria-contaminated哈密瓜高调爆发造成30人死亡在2011年的秋天。
Cossart实验室之前的研究已经表明,在感染李斯特菌,细菌和宿主重组蛋白生产使用小型非编码RNA分子像microrna——遗传物质,用于选择性地调节蛋白质的创建。这里,研究人员使用传统的老鼠和无菌鼠来解决的问题——以及肠道微生物群是否有影响的过程中感染和在生产这些监管microrna分子。
时易受感染,结果是明确的:24小时后感染、无菌鼠存在l . 10000倍monocytogenes细菌在小肠和1000倍李斯特菌在肠系膜淋巴结比传统的老鼠。
microrna的水平,然而,没有立即明显的差异:最microrna产生在同一水平高度表达的两种类型的老鼠和感染后他们并没有改变太多。然而,五个microrna的生产减少感染后只在传统的老鼠,说明微生物群的存在影响microrna的表达水平。
“我们发现,尽管肠道microrna的签名是全球稳定,李斯特菌感染可以影响宿主microrna的响应microbiota-dependent的方式,“Cossart说。当平行与传统的小鼠感染的敏感性较低,这些抑制监管分子提供了一个有趣的结果,作者写道。
Cossart说,这个研究和其他表明microrna可能参与保护宿主免受感染,但其确切的作用目前尚不清楚。她指出,尽管这个研究是在老鼠身上进行,microrna和蛋白质编码基因调节目标可能在老鼠和人类非常相似。Cossart和她的同事们正计划跟进工作,试图找出影响网络的microrna的表达变化意味着他们调节的蛋白编码基因。
