人类胚胎干细胞的标志特征控制的影响基因表达的蛋白质的修改但不改变DNA

人类胚胎干细胞是控制——阻止放弃其独特特征的自我更新和多潜能——蛋白质改性,扼杀任何基因的存在,过早地指导细胞发展成心脏或其他专门的组织。

不过,多亏了同时存在不同的蛋白质修饰,干细胞是启动和准备,准备发展成为专业的身体组织,新加坡科学家在上个月出版的《细胞》杂志上报道干细胞。

分子中心这个平衡,H3K4me3 H3K27me3,是所谓的表观遗传修饰,影响基因的活动模式在人类胚胎干细胞(ES)细胞和成熟的成人细胞。

确定ES细胞基因是如何修改这些表观遗传标记可以解释这些细胞的独特特征,科学家们说,他是新加坡基因组研究所(GIS)和生物工艺技术研究所(发言),两个机构下科学、技术和研究(* *),以及在新加坡国立大学(NUS)。

科学家还发现,基因修改只能通过表观遗传标记之一,H3K4me3,含有蛋白质的DNA食谱启用一个ES细胞增殖,或重复本身。摘要细胞干细胞科学家写道:“这些基因的流行可能与胚胎干细胞的自我更新属性。”

科学家们还发现,基因不带的两个在ES细胞表观遗传修饰是完全沉默。这些基因,这是至关重要的感知过程,免疫力,和药物的新陈代谢,活跃在高度专业化、成熟的成年细胞。

虽然表观遗传标记附着于紧紧缠绕包被称为组蛋白的蛋白质材料包和压缩每个人体细胞的细胞核的DNA,他们不改变细胞的DNA编码。因此,表观遗传标记并不持久。

如果他们是永久性的,ES细胞不能分化成心脏、肾、大脑、骨骼、皮肤和其他专门细胞正常的人类功能的关键。

“这个发现将推进我们对干细胞表观遗传学的理解和染色质结构,提供潜在的机制维持胚胎干细胞的特征属性,帮助研究人员和丰富的信息来源,以便更好地理解一些独特的功能——例如人类胚胎干细胞的自我更新和多潜能——“说Ng哈克回族,博士,资深组长GIS和新加坡团队成员进行了这项研究。

这些调查结果,Ng博士补充说,“最终将导致新疗法的发展和临床治疗方法。”

GIS的同事,魏Chia-Lin博士领导新加坡研究团队说,“这项研究表明全基因组的力量和健壮的测序技术,当应用于胚胎干细胞的表观遗传分析,可以揭示基因组的特点没有以前欣赏。新知识和目标候选基因导致这样公正的研究最终是重要研究人员理解干细胞增殖和分化的本质。”

Drs。魏Ng和其他研究人员使用尖端技术开发的GIS,序列,或破译人类ES细胞的DNA。的序列数据,科学家们能够对基因进行分类分为三组,每个修改两个表观遗传标记的不同组合。

研究人员发现,基因组的大部分地区港口活动组蛋白标记,作为标志的帖子,并允许快速找到基因的细胞“打开”或激活它们。

识别这些基因标志的位置也会发现人类基因的关键对ES细胞中不同的功能很重要。

的表观遗传标记,H3K4me3被发现是最普遍的——科学家们报道并指出,它发生在DNA附近地区是三分之二的人类基因的启动子。17469年nonredundant独特的人类基因,科学家们测序,包含H3K4me3 68%,包含重叠H3K27me3只有10%。