心阿特拉斯

这不是简单的,使心脏。在子宫里,器官开始管,豆芽医生肿块、折叠在本身,最终变成了最常见的四腔结构。

但心脏细胞是如何遵循他们的基因编程创建一个复杂的,维持生命的泵,这仍是一个谜。

“我们希望有一个蓝图,告诉我们如何从开始到结束,“心脏病研究员乔纳森•塞德曼说亨丽埃塔b和弗雷德里克·h·哈佛医学院的遗传学教授Bugher基础。

塞德曼和他的同事们从HMS和超越,包括高级研究员克里斯汀·塞德曼的托马斯·w·史密斯HMS医学教授,刚刚填满,一点粗略的图。

研究人员抽样心脏细胞从7在小鼠胚胎发育的不同阶段。使用最近的单细胞核糖核酸测序技术,他们细胞分成三个已知categories-myocardial排序,或心肌细胞;血管内皮细胞;和成纤维细胞的一切—观察他们的基因活动随着时间的改变。

“这是第一次我们不得不看地图与100 -细胞心脏的决议,”乔恩·塞德曼说。

结果,11月10日报道,在细胞发育,帮助阐明细胞存在于心脏的各个部分在每个时间段和发现未知的细胞类型。研究人员还描述错误的特定类型的细胞在小鼠在人类基因突变引起的先天性心脏病。

”研究提供了一个时间和空间阿特拉斯,情节的发展不同的细胞数量在一年的四个房间,”乔恩·塞德曼说。反过来也是如此:通过观察细胞的RNA表达,我们可以收集它的起源的线索。”

当然,老鼠心脏不是人类的心。例如,成年老鼠心脏小3000倍比我们打了快10倍。然而,许多功能是两个物种之间的“非常保守”,作者说,包括器官的四腔结构,电信号直接肌肉收缩和放松和分子参与肌肉功能。这种构建团队的信心,他们的发现将最终通知人类心血管系统的知识。

研究者编目新的和已知的基因标记来识别细胞的特定位置和发育阶段,他们注意到一群细胞出人意料地显示的基因通常发现在心肌细胞或成纤维细胞。这个团队现在正调查这些不寻常的心脏细胞成熟的角色。

跟踪单个细胞和细胞类型的能力发展中心脏也应该帮助研究人员研究基因突变如何改变每个细胞群的方式成熟,作者说。

“希望现在我们开始理解在单细胞水平扰动在基因和细胞导致心脏结构发生变化,阐明如何构建心脏的重要步骤,”塞德曼说。

虽然机会渺茫,研究者的观察将会导致新的治疗方法很快,塞德曼说,他们做计划研究特定缺陷导致先天性心脏病“实际上导致变化,儿科心脏病专家多年来一直看到。”

来源:

故事从哈佛医学院。斯蒂芬妮Dutchen写的原创作品。请注意:上面的内容可能是编辑,以确保其符合技术网络的风格和长度的指导方针。188金宝搏备用

参考:

DeLaughter, d . M。比克,a G。Wakimoto, H。麦克基恩,D。Gorham, j . M。Kathiriya, i S。塞德曼…,c, e . (2016)。单细胞解决时序基因表达在心脏发育。细胞发育。doi:10.1016 / j.devcel.2016.10.001