希伯来大学的科学家通过干细胞疗法成功逆转大脑先天缺陷

耶路撒冷希伯来大学的科学家们已经成功地逆转大脑出生缺陷在动物模型中,利用干细胞来取代有缺陷的脑细胞。

柳井正教授约瑟夫的作品和他的同事在希伯来University-Hadassah医学院在特拉维夫干细胞会议上提出了去年春天,预计将于明年提交和发布第七届国际干细胞研究学会在巴塞罗那,西班牙。

参与该项目的与柳井正教授塔米尔教授驻,神经学部门负责人希伯来University-Hadassah医学院教授和他的团队,以及在北卡罗来纳州杜克大学教授Ted Slotkin,柳井正教授副教授。

神经和行为出生缺陷,如学习障碍,尤其难以治疗,而缺陷与已知的导致因素如帕金森氏症或阿尔茨海默氏症,因为产前畸胎原-物质导致异常行为广泛地在胎儿的大脑,导致多个缺陷。

柳井正教授和他的同事在实验室测试能够克服这个障碍小鼠利用小鼠胚胎神经干细胞。大脑中的这些细胞迁移,寻找不足导致缺陷,然后分化成成为细胞需要去修理损坏的地方。

一般来说,干细胞可能发展成任何类型的细胞在体内,但是在某种程度上,他们开始致力于一个通用函数,如神经干细胞,注定要扮演一个角色在大脑和神经系统。在更高级的发展阶段,神经干细胞承担一个更特定的角色作为神经或神经胶质细胞(支持)在大脑和神经系统。

在研究者的动物模型中,他们能够反向学习赤字在怀孕的老鼠的后代受到有机磷(一种杀虫剂)和海洛因。这是由直接神经干细胞移植的大脑的后代。经济复苏几乎是百分之一百,证明在对待动物的行为测试改善移植后正常行为和学习成绩。在分子水平上,对待动物的大脑化学物质也恢复正常。

研究人员走了一步。困惑的干细胞的工作能力甚至在这种情况下,大多数人死在宿主的大脑,科学家们发现了神经干细胞成功之前死在诱导宿主大脑本身产生大量的干细胞修复损伤。这个发现,最后沉淀在干细胞研究的一个主要问题,激起了极大的兴趣,今年早些时候发表在顶尖期刊之一,《分子精神病学》。

科学家们现在正处于发展中最小的侵入性程序管理神经干细胞的方法,这可能是通过血管,从而使治疗临床实用和可行的。

通常,干细胞是来源于个人的基因不同于病人移植,因此治疗患有免疫排斥反应的效果。

出于这个原因,正在进行的研究的另一个重要途径,向相同的目标,将是消除移植的免疫排斥反应,这将成为可能通过细胞来自患者自身的身体——一个地方,他们很容易获得,通过操纵他们回到干细胞发展阶段,然后移植到病人的大脑通过血液。