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高变异个体之间的t细胞受体基因

许多人走在道路在城市不同的方向。
信贷:乔纳斯Ferlin / Pexels

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来自卡罗林斯卡医学院的研究人员发现,基因编码我们的T细胞受体人和人群之间的差异很大,这或许可以解释为什么我们有不同的反应,例如感染。研究结果,提出了在《免疫力,也证明了一些从尼安德特人基因变异是遗传的。


t细胞是免疫系统的一部分中央在防止感染和癌症。细胞与细胞的帮助下,认识到外国入侵者和肿瘤细胞。


“这是前所未知的变量如何人类TCR基因”,说格尼拉Karlsson Hedestam,教授微生物学、肿瘤和细胞生物学卡罗林斯卡医学院及该研究的主要作者。

来自世界各地的人包括在内

使用深度测序的血液样本,研究人员检测了TCR基因45人来自撒哈拉以南的非洲,东亚、南亚和欧洲。研究表明,这些基因不同的人员和人群的不同而有所差异。结果经分析几千1000人基因工程的其他病例。

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“我们发现,每一个人,除了同卵双胞胎,都有一组独特的TCR基因变异。这些差异揭示可能的机制广泛的感染和疫苗的反应,我们观察到在人口层面”,说马丁·科克兰该研究的第一作者。


“我们发现了175个新的基因变异,双打已知TCR基因变异的数量。一个意想不到的和令人惊讶的发现是,某些基因变异来源于尼安德特人与其中一个存在于20%的现代人类在欧洲和亚洲。”


Gunilla Karlsson Hedestam解释说,这些基因的变异不能检测的标准方法用于全基因组测序,但随着专门的深度测序方法的发展和分析软件,允许高度精确定义B和t细胞受体的基因,这是可能的。


”这些基因是最变量在我们的基因组,结果还提供了新的信息关于我们的免疫系统发展的历史,马丁·科克兰说。我们特别感兴趣的揭示细胞变异的功能我们已经继承了尼安德特人的祖先。这些变异的频率在现代人提出了一个有利的功能在我们的生物学和我们渴望了解这个”,马丁·科克兰补充道。

会导致新的治疗方法

发现和新的TCR基因数据库研究人员的重视现在发布可以在未来新治疗方法的开发。


“理解人类遗传学靶向治疗的发展至关重要。描述的方法在研究提供新的机会,至少不是在t细胞的癌症领域几种有前景的核心形式的免疫疗法”,Karlsson Gunilla Hedestam说。


结果也可以阐明研究的其他领域。


“这些发现可能导致新的诊断和治疗方法的发展在一系列的医学学科,包括精密医学”,Karlsson Gunilla Hedestam说。


你的研究的下一步是什么?



“我们正在调查的功能意义的一些新发现的基因变异,这种变异如何影响我们的t细胞反应。我们也计划扩展研究涉及大量的个人检查TCR基因变异的作用在疾病我们知道包括T细胞,如传染病、癌症和自身免疫性疾病”,Karlsson Gunilla Hedestam说。


参考:科克兰M, Chernyshev M,订Mandolesi M, et al。古老的人类造成了大规模的现代人类T细胞受体基因变异。免疫力。2023;0 (0)。doi:10.1016 / j.immuni.2023.01.026


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