地平线收到500000美元的赠款模型Non-inherited snp可能推动人类癌症

地平线上发现和都灵大学的肿瘤学系,已经宣布他们已经获得一项为期三年的欧洲之星格兰特在尤里卡和欧盟第七框架计划的研究和技术发展。

授予应用程序名为“审讯的体细胞和遗传基因变异对人类疗法”(INSIGHT)是排名第一在所有应用程序收到了在英国和意大利,第三在整个欧盟。

最近的高通量dna测序技术的进步,如首创的桑格中心,给医学研究人员详细查看数组的遗传变异能够影响人类疾病的发病率和严重程度。尤其如此的疾病,如癌症、糖尿病和其他条件,越来越表现为我们的年龄。然而,许多工作需要明确联系特定的遗传标记,标记或组合,预期与实际疾病,发病或指导的发现和处方改进的“目标”或“个性化”疗法。

体外genetically-defined的可用性和预测人类疾病模型是实现这些目标的一个关键缺失的环节,直到地平线的发展自营AAV-virus介导的人类基因工程的方法(创世纪™)。《创世纪》允许稳定的任何变更内源基因在人类细胞系创建一个广泛的疾病模型类型。

“洞察”项目将探索小说类的继承和体细胞非编码基因突变与癌症有关因果关系。一旦他们的生物作用和机制在癌症已确认或阐明,这些疾病模型可以得到更广泛的研究社区和异形(层)所有已知的现有抗癌药物可能目标这些癌症基因变异,发现潜在的新病人的治疗选项。

地平线将执行体外基因工程和药物筛选;和阿尔贝托Bardelli教授将为建模识别其他癌症相关的snp。Bardelli教授是癌症遗传学和治疗领域的领导者,他的工作是积极导致采用新的、更有效的“个性化医疗”策略,制药公司和医疗机构;特别是他的里程碑式的研究最近k - ras基因突变和其他基因突变与抵抗小说在结肠癌EGFR-targeted疗法。

格兰特在2010年3月开始的传播是在一段时间内的三年将贡献1000000美元项目的工作将导致营销地平线的一组新病人有关x战警™疾病模型和新发明的所有权将通过地平线商业化。