婴儿的基因如何影响出生体重和晚年疾病

新的研究发现遗传差异,有助于解释为什么一些婴儿出生比其他人更大或更小。它也揭示了基因差异如何提供一个重要的个体之间的联系的早期生长和发展条件的机会,如2型糖尿病或心脏病。

这项新研究联合领导的一个研究小组从六个机构包括埃克塞特大学,牛津大学,布里斯托尔、剑桥和昆士兰和鹿特丹的伊拉斯谟医学中心。研究涉及160多名国际研究人员来自17个国家成员的早期生长基因(蛋)财团。超过120支持的工作是研究资助者:英国研究人员经费的主要来源是威康信托基金会,英国皇家学会,英国医学研究理事会,国家健康研究所和欧盟。

研究得出结论,大部分(至少六分之一)出生体重变化的婴儿之间的遗传差异。这是七到八倍的变化可以解释为环境因素已知影响出生体重,如母亲在怀孕期间吸烟或她的身体质量指数(衡量肥胖)在怀孕前就开始了。

瑞秋Freathy博士亨利爵士戴尔研究员埃克塞特大学的医学院联合研究第一作者,说:“这项研究揭示了小个体之间的遗传差异如何共同对出生体重有很大影响,以及相同的遗传差异往往与晚年健康状况不佳。出生时体重受很多因素的影响,包括婴儿的基因和它的父母,以及提供的营养和环境提供的母亲。我们现在有一个更详细的视图的方式这些遗传和环境因素共同影响早期增长和后来的疾病。”

已经认识一段时间,婴儿的出生体重低于或高于平均水平有一个明显的风险增加糖尿病在几十年之后。到目前为止,许多研究人员认为,这个链接反映了营养环境的长期影响胎儿发育:换句话说,事件在生命早期可以“设置”一个人的身体,使他们更容易的疾病。

在这个新的研究中,研究人员发现基因在很大程度上有重叠区域与出生体重的差异和那些连接到一个更高的患糖尿病或心脏病的风险。大部分的重叠涉及婴儿的基因档案,但研究小组发现,母亲的基因也发挥了重要作用在影响她的婴儿的出生体重,最有可能通过改变方式怀孕期间婴儿的环境。

牛津大学的Mark McCarthy教授,该研究,说:“这些发现提供了重要线索的一些流程,在几十年的生命去影响一个人的患糖尿病和心脏病的几率。这些应该强调治疗和预防的新方法。理解所有这些过程的贡献也会告诉我们很多,我们应该期待多少美妙的产前保健的改善来减少未来糖尿病和心脏病的负担”。

研究人员分析了整个基因组的遗传差异的来自世界各地的近154000人。其中大约一半来自英国生物库队列。通过匹配的基因资料这些人出生体重信息,研究人员可以确定六十的基因组区域,显然是驾驶出生体重的差异。然后分析数据从先前的研究条件,包括糖尿病和心脏病,并发现许多相同的基因组区域被牵连。

博士Momoko Horikoshi,从威康信托中心牛津大学人类遗传学位联席作者在纸上,继续说道,“我们的研究结果指出,连接的关键基因差异所扮演的角色变化在早期增长未来疾病的风险。我们的下一个步骤将会收集更多的难题,包括更好的理解如何母亲和婴儿的遗传资料共同行动来修改婴儿的体重,后来疾病风险。”

博士罗伯•博蒙特埃克塞特大学的医学院,从事该研究,说:“这项研究强调了大规模的国际研究合作的价值。真的很满意汇集广泛的专家分析大型数据集推进理解人类健康的关键领域。”

纸”,出生体重与成人和相关性疾病的全基因组关联”,已发表在《自然》杂志上。