疾病蛋白质扩散到整个大脑如何在阿尔兹海默症的道路吗
新鲜见解的传播破坏蛋白质建立阿尔茨海默氏症患者的大脑中可以制止条件发展的关键,研究说。
突触的研究人员发现,通过大脑发送必要的信号,也是运输有毒蛋白质被称为大脑τ。
大块的蛋白质τ-称为缠结形成大脑细胞和阿尔茨海默病的本质特征之一。随着这些缠结扩散到整个大脑疾病脑功能下降。
突触的研究
由爱丁堡大学的研究集中在突触连接,使脑细胞之间的化学和电子信息和健康大脑功能至关重要。阿尔茨海默病袭击突触和他们的强烈预测损失降低记忆力和思维能力。
在这项研究中,科学家们研究了超过一百万个突触使用强大的显微镜技术从42人想象在单个突触蛋白。
蛋白质的研究团队发现小块τ-被称为τ寡聚物被发现在突触的人死于阿尔茨海默氏症。
有毒τ
缠结的τ寡聚物被认为在突触的两端——从大脑细胞发送信号,大脑细胞接收信号。
疾病的小鼠模型,突触的寡聚物从一边到另一端,传播有毒τ通过大脑。
降低低聚物的τ在突触可能是一个有前途的战略在未来阻止疾病进展,专家说。
阿尔茨海默病是最常见的痴呆症,与目前大约有900000人在英国的条件。这一数字预计将在2040年上升到近160万。它可以引起严重的记忆丧失,目前还没有治疗方法。
这项研究发表在《神经元》杂志上。研究小组包括来自爱丁堡大学的科学家,英国痴呆研究所,研究所d 'Investigacions圣保罗医院Biomediques和加泰罗尼亚的先进化学研究所(巴塞罗那)。
Tara-Spires琼斯教授的痴呆英国爱丁堡大学的研究所,谁领导了这项研究,评论说:“我们已经知道了30多年,缠结扩散到整个大脑在阿尔茨海默病,但他们是如何传播仍然是一个谜。无论缠结出现在大脑神经元死亡,导致认知能力的下降。阻止有毒τ是一种很有前途的传播策略来阻止疾病。”
参考:Colom-Cadena M,戴维斯C, Sirisi年代,et al .突触寡聚τ在阿尔茨海默氏症——一个潜在的罪魁祸首τ病理学通过大脑的传播。神经元。2023;0 (0)。doi:10.1016 / j.neuron.2023.04.020
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