为了开发COVID-19疫苗和抗病毒药物,科学家们首先需要理解为什么这种病毒很容易传播,很快,和为什么它侵入我们的身体看似小抵抗我们的免疫系统。

了解COVID-19进入人体,它的伤害,从大学的一个研究小组,医院和加拿大国家研究理事会(NRC)中心的射流技术的研究和应用,或工艺(多伦多大学之间的协作中心和NRC),是适应的方法开发的T U的Milica Radisic,阿克塞尔Guenther微乎其微的模型创建和爱德蒙年轻的鼻子,嘴巴,眼睛和肺。

重点是理解为什么这种病毒非常有效地突破身体的自然抵抗病毒和细菌的入侵,否则称为上皮屏障。这些障碍——由上皮细胞包本身紧密在一起,出现在我们的身体。

“通常情况下,这些上皮屏障做好帮助我们对抗感染,”Radisic说,他是一个教授化学工程与应用化学的应用科学与工程学院。

“但这种病毒已经找到了一种方法来入侵障碍。这是我们的焦点——这是为什么呢?”

近年来,Radisic取得重要进展的研究已经让她心脏的发展模型在计算机芯片上。心-由人体细胞捕获一个实际的关键功能。反过来,研究极其有效地再生心脏细胞。Radisic也用这个organ-on-a-chip模型来研究纳米粒子如何从空气污染损害我们的器官。

现在,通过创建款mini其它人体器官,研究人员可以采取的详细视图COVID-19是如何工作的。

“这个方法允许我们研究这个问题无需触摸人类和潜在的伤害一个人,“Radisic说,他也是加拿大研究主席功能性心血管组织工程。

“那是它的美。我们可以做我们在病毒感染的早期研究。和一个人你不能这么做,因为一旦你知道你有COVID-19,你已经感染了两周。organ-on-a-chip,我们可以研究发生在24小时内COVID-19进入身体的。”

COVID-19挑战的很大一部分是新的,没有人幸免。

“没有任何发达的T细胞和B细胞的一部分,我们称之为“适应性免疫”——你建立的细胞暴露于疾病。我们都是与生俱来的先天免疫。这是早期当我们与病毒入侵。它发现的东西不属于你的身体,试图清理。”

Radisic说有lung-on-a-chip将使团队研究先天免疫系统COVID-19的早期反应。

一旦模型构建与商用细胞系奠定基础,organs-on-a-chip的人类细胞将由工艺成员特丽莎Martinu (respirology)和安娜间(肾脏学)大学卫生网络和大学的医学院。活病毒会从Karen Mossman获得病理学和分子医学研究员麦克马斯特大学。Mossman参与隔离病毒与U T的科学家莎米拉Mubareka 和罗伯特·科扎克在新宁保健科学中心的基础。

“凯伦有活病毒,因此我们将给她的芯片和她将感染器官特别水平三个设施,“Radisic说。

其他工艺团队人员包括特奥多尔维尔和他的同事丹尼尔臂章,Lidija苹果和苏从NRC线;Guenther和年轻,大学应用科学与工程学院;和沃尔夫冈Kuebler基南研究生物医学中心的圣迈克尔医院和外科手术和生理学T U。

Powerblade集团还将试验”,“技术NRC在蒙特利尔使用测试宇航员在太空任务的血。它将转化的研究团队检查其潜力测试COVID-19当他们到达医院。

“一旦我们找出哪些分子生物标志物COVID-19严重,Powerblade将能够阅读,在现阶段,“Radisic说。

“卫生保健提供者将知道你的先天免疫反应,如果病毒会是严重的。COVID-19的问题是它快速工作。你看起来好一分钟,然后,突然间,你可以在真正的麻烦。所以早期的标记是很重要的。”

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