从免疫攻击艾滋病毒是如何保护

悉尼新南威尔士大学和英国的科学家们已经发现,人类免疫缺陷病毒(HIV)劫持宿主细胞的小分子,以保护自己免受宿主的免疫系统遭到破坏。

这一发现,以及启用的新策略的细节,如eLife背靠背的论文发表。他们确定一个新的目标对艾滋病抗病毒治疗和新药提供一种方法用于测试和测量设计目标衣壳。

新南威尔士大学博士生尚塔尔马尔克斯是参与研究和论文的第一作者描述的新方法。

艾滋病毒形成蛋白质壳——称为衣壳盾牌其遗传物质从宿主防御机制在进入细胞核的细胞,使它的方式建立感染。

使用新的单分子显微技术,开发的新南威尔士大学的医学院——单分子科学研究团队发现,艾滋病病毒专门结合小分子从宿主细胞-肌醇hexakisphosphate加强衣壳。主人无意中为病毒感染提供了关键锁定保护层,保持遗传货物的安全,直到释放到细胞核。

“艾滋病毒衣壳破裂在几分钟内一旦分离出病毒,“说副教授直到烈性黑啤酒,新南威尔士大学的负责人参与了两项研究。

“我们的策略让我们研究如何实时本机衣壳分裂不病毒膜”。

副教授的帮助下斯图尔特Turville Kirby研究所的团队工程病毒荧光标记使用荧光显微镜监控病毒衣壳。

“我们现在可以看到的影响不同的分子衣壳,和确定精确的裂缝打开并开始崩溃,“烈性黑啤酒副教授说。

“衣壳需要更稳定的在一个细胞,因为感染过程耗时数小时,而不是几分钟,所以我们想找出是什么让它稳定在一个细胞,”大卫·雅克的单分子科学博士说这两项研究的作者之一。

研究人员发现,肌醇hexakisphosphate,丰富目前的哺乳动物细胞内,使衣壳更强,稳定10 - 20小时。

“这就像一个开关。这个分子结合时,稳定衣壳,并释放分子打开它,”解释了副教授烈性黑啤酒。

“艾滋病毒衣壳已经深入研究,但问题的同时如何既稳定又准备“脱壳”一直是一个伟大的艾滋病毒生物学的悬而未决的问题,”利奥詹姆斯博士说,研究小组的领导人在剑桥大学医学研究委员会分子生物学实验室,英国。

大多数当前批准的艾滋病毒治疗目标酶需要在不同阶段的病毒的生命周期,但是没有一个是针对艾滋病毒衣壳。新药物的替代品可以改善治疗艾滋病毒的毒性降低。

这篇文章被转载材料所提供的新南威尔士大学——悉尼。注:材料可能是长度和内容的编辑。为进一步的信息,请联系引用源。

参考
IP6是防止艾滋病毒的口袋因素衣壳崩溃和促进DNA合成。唐娜L Mallery et al, eLife 2018; 7: e35335 DOI: 10.7554 / eLife.35335。