根除肿瘤免疫细胞沟通如何

在过去的十年中,免疫疗法帮助拯救生命的许多癌症患者,许多与肺癌,否则他们可能会面临几乎肯定死刑。然而,只有20%的病人免疫疗法——旨在增强或覆盖自然限制的免疫系统反应,看到持续从治疗中获益。

现在耶鲁大学科学家帮助识别至关重要的免疫系统细胞聚集和相互通信来识别和消除肿瘤,这一观点可以帮助改善这些结果。

在12月9日的《细胞》杂志上撰文,他们说这些发现可能会为新疫苗铺平道路,可能有助于提高生存率在一些癌症。

近年来,科学家们发现,病人最有可能生存肺癌通常发展淋巴上肿瘤周围结构。就像淋巴结,这些结构产生一系列免疫系统细胞CD4辅助T细胞等识别肿瘤;B细胞产生抗体对抗癌症;杀手和CD8 T细胞,它可以攻击癌细胞。

“领域一直试图找出这些mini-immune系统建立在肿瘤微环境和为什么他们与伟大的结果?”Nikhil乔希问免疫生物学助理教授和文章的第二作者的论文。

事实证明,这些免疫系统细胞相互通信。

Joshi领导的研究小组,研究可以崔,博士生和医生在耶鲁大学医学院和约瑟夫工艺,医学教授保罗·b·Beeson(风湿病学)和免疫生物学教授分析肿瘤遗传学的癌症幸存者,然后创建小鼠模型与遗传特征类似于那些幸存者。

他们的分析发现B细胞实际上不仅仅做抗体癌症。也为了释放一个健壮的反应CD8杀手T细胞,B细胞必须首先与CD4辅助T细胞来识别肿瘤的目标。

“T细胞和B细胞肿瘤前需要相互交流可以有针对性的,”工艺。

一些癌症疫苗已经在开发旨在刺激生产的T细胞定居在几种类型的癌症,包括黑色素瘤和恶性胶质瘤,以及肺癌。事实上,BioNTech和现代化——COVID-19大流行期间帮助开发疫苗帮助人体识别和对抗病毒——最初形成的部分开发癌症疫苗。

“模型已经到位,”乔希说。

崔表明未来的癌症疫苗可能是更有效的,如果他们可以同时启动两种B细胞和辅助T细胞来支持更广泛的免疫系统反应。

这种疫苗可以结合传统免疫疗法治疗增加一些癌症患者的存活率,研究人员说。

参考:崔C,王J, Fagerberg E, et al . Neoantigen-driven B细胞和CD4 T辅助滤泡细胞协作促进抗肿瘤CD8 T细胞反应。细胞。2021;184 (25):6101 doi:10.1016 / j.cell.2021.11.007

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