蛋白质需要在一个复杂的交互方式为所谓的“信使核糖核酸(mRNA)创建在人类细胞前体分子。信使rna蛋白质提供了一个蓝图;第一个疫苗冠状病毒也基于mrna。马丁·路德大学的一个团队Halle-Wittenberg (MLU)和马克斯普朗克研究所的生物化学(MPI) Martinsried已经发现一个基本生产的最后一步mRNA精确有效。该研究发表在“基因和发展”。
蛋白质是负责所有人体的基本流程。从某种意义上说,人类基因组中的基因作为建筑说明。然而,一个中间步骤可以创建新的蛋白质前是必要的:“首先必须转录DNA:连锁RNA前体产生的精确复制DNA。由此,需要几个步骤来创建成熟的信使rna。这个过程是至关重要的细胞建立新的蛋白质,”说,生物化学家埃尔Wahle教授MLU领导团队与埃琳娜教授孔蒂,MPI的结构生物学生物化学专家。
在这个复杂的过程没有犯错的余地,甚至最小的蛋白质的结构的改变可以影响它的功能,并导致疾病的发展。“mRNA不仅决定了蛋白质的结构,但也多少。因此,重要的是,它的结构也精确控制,”Wahle补充道。DNA蛋白质参与宣读和转录成RNA前体是科学家已知。然而,在创造的过程中一个重要的个子成熟mRNA才隐约明白直到现在。首先,信使rna前体的链裂解在特定点创建统一的产品。然后,分子链很长,所谓的聚(a)的尾巴,附属于链的一端。这确保了信使rna再没有直接退化细胞,也是重要的蛋白质合成。
研究人员从哈雷和Martinsried联手调查这些最后的步骤生产mRNA。要做到这一点,团队MLU首先重建过程在试管中。科学家们不得不从池中选择正确的蛋白质的80种可能的候选人。那些不得不与前体RNA在正确的比例混合两种反应可能会发生。研究人员在MPI使用低温电子显微镜详细研究了过程。“我们基本上在正常细胞复制条件,尽管自然过程可能更加复杂,“Wahle解释道。16个蛋白质参与创建最终的分子。“过程是普遍,影响每一个细胞,每一个信使rna分子在体内,”费利克斯说Sandmeir MPI的生物化学。
从一个方面说明,用于生产过程的辉瑞/ Biontech和现代化疫苗更简单:“创建mRNA根据相同的原理,但是在人类细胞相比,使用非常简单的酶和复杂的前体转化为成熟的信使rna是可以避免的,”Wahle说结论。
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