病毒感染“打包”如何
研究人员首次确认的方式如脊髓灰质炎病毒和病毒感冒病毒“打包”他们的基因代码,允许他们感染细胞。
研究结果发表在今天的《PLOS病原体由利兹大学的一个团队和约克大学,开放的可能性,可以开发药物和抗病毒药物,防止这类感染。
一旦感染细胞,病毒需要传播其他细胞的遗传物质。这是一个复杂的过程,涉及创建所谓的病毒粒子,新传染性病毒的复制。每个粒子是一种蛋白质外壳包含一个完整的复制病毒的遗传密码。然后病毒粒子可以继续感染其他细胞,引起疾病。
现在一直是个谜,直到详细了解病毒的方式组装这些女儿病毒粒子。
在阻止感染的
教授彼得•Stockley前Astbury结构分子生物学中心主任利兹,部分监督研究教授Reidun Twarock从纽约,说:“这项研究是非常重要的因为它改变我们思考我们如何控制某些病毒性疾病。如果我们能干扰病毒粒子形成的机制,那么就可能在阻止感染。
“我们的分析表明,病毒粒子的分子特性,控制过程形成基因是守恒的,也就是说他们不容易变异,减少病毒的风险可能会改变和新药物无效的。”
利兹和纽约汇集了专家的研究病毒的分子结构,电子显微镜 生物学和数学
RNA包装信号的作用
研究重点是一种无害的牛非传染性的病毒,enterovirus-E,普遍采用了代理的脊髓灰质炎病毒。脊髓灰质炎病毒是一种危险的病毒,感染人,导致根除脊髓灰质炎和是一个病毒的目标行动由世界卫生组织。
肠病毒组还包括人类鼻病毒,导致感冒。
今天公布的研究细节的作用被称为RNA包装信号,短RNA分子的区域一起从病毒的蛋白质外壳确保准确和高效的一种传染性病毒粒子的形成。
利用分子生物学和数学的组合,研究人员能够识别网站的RNA分子可能作为包装的信号。使用先进的电子显微镜Astbury Biostructure利兹大学的实验室里,科学家们就能够直接想象这个过程——第一次有可能与任何这种类型的病毒。
Twarock教授补充道:“详细了解这个过程是如何工作的,以及似乎守恒的整个家庭的病毒病原体,将使制药行业开发抗病毒药物可以阻止这些关键交互和预防疾病。”
参考
Chandler-Bostock R et al。感染肠病毒的组装取决于多个守恒的基因组RNA-coat蛋白质接触。PLOS病原体,2020年12月28日。https://doi.org/10.1371 / journal.ppat.1009146
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