人类基因组科学公司和Aegera标志许可和协作协议新型抗癌药物

人类基因组科学公司和Aegera疗法。宣布了一项协议,硫化汞已经获得了全球独家权利(不含日本)开发和商业化AEG40826和相关备份化合物中选择一项为期三年的研究协作成为可能。

AEG40826是一个有效的小分子抑制剂的多个IAP(凋亡抑制剂)蛋白家族成员预计在2008年初开始肿瘤学临床试验。

在该协议下,硫化汞Aegera预付一笔支付许可费用为1500万美元,使500万加元的股权投资。Aegera将有权获得高达2.95亿美元的未来发展和商业里程碑付款,包括一个500万美元的里程碑付款在印第安纳州的FDA批准。

Aegera将获得两位数的版税净销售额的硫化汞的领土。在北美,Aegera将可以选择合作推动,它将分享某些费用和利润(30%)代替的版税。Aegera保留non-oncology权利的IAP抑制剂不选择本协议下的发展。

“我们仔细评估潜在的合作伙伴对我们的小分子IAP肿瘤系列,非常兴奋地宣布我们今天与人类基因组科学公司合作,”Michael Berendt博士说,总裁兼首席执行官,Aegera疗法。

“我们相信,我们的广泛的知识的组合控制的凋亡通路与硫化汞的无与伦比的理解的发展有针对性的治疗,他们的强大的研发团队和领导在TRAIL受体的临床开发人类单克隆抗体将大大提高的潜力AEG40826和后续化合物的快速成功发展为多个肿瘤迹象。”

临床前研究AEG40826结合硫化汞TRAIL受体抗体了戏剧性的协同活动对许多癌症类型,包括前列腺癌、乳腺癌、食道癌、肠癌和非小细胞肺癌。临床前研究还表明,AEG40826仅具有显著的抗肿瘤活性,结合其他抗癌药物广泛的癌症。