人类基因组科学公司宣布Albuferon®满足主要终点3期临床试验在慢性丙型肝炎

人类基因组科学公司宣布Albuferon®(albinterferon alfa-2b)满足了主要终点的non-inferiority干扰素alfa-2a(派罗欣)达到2/3,3期临床试验的Albuferon结合利巴韦林在首次治疗慢性丙型肝炎患者的基因型2和3。

Albinterferon alfa-2b是由硫化汞和诺华独家全球共同发展和商业化协议进入2006年6月。

“我们很高兴Albuferon达到2/3试验中满足了主要终点。这些阶段3数据显示,Albuferon的功效与派罗欣,一半的注射,”h·托马斯·沃特金斯说,总裁兼首席执行官,硫化汞。

“我们期待的结果达到1,我们其他Albuferon 3期临床试验,2009年3月。如果达到1成功,我们相信Albuferon可能成为市场领先的干扰素治疗慢性丙型肝炎,我们预计,全球营销应用程序将由2009年秋季申请。”