国际和Chipscreen HUYA生物科学生物科学启动第一阶段临床癌症的审判

HUYA生物科学国际和Chipscreen生物科学有限公司已经宣布第一阶段临床试验已经开始在中国复合Chidamide (CS055) / hbi - 8000,一个临床实验的癌症的化合物。

HUYA拥有专有权的化合物(hbi - 8000)中国以外的世界,而Chipscreen维护权利在中国。第一阶段临床试验旨在评估安全、耐受性和药代动力学的化合物。

HUYA将协助Chipscreen Chidamide在中国的发展。HUYA还计划文件一个试验性新药应用和临床试验开始hbi - 8000在美国和欧洲。

麦勒Gingras博士HUYA的总裁兼首席执行官说,“第一阶段试验的启动是一个重大成就。它代表了一个重要的发展的里程碑为这个有前途的癌症的化合物和说明了中国和美国生物技术公司的利益共同努力有效地进行药物开发。这一重要步骤将加快hbi - 8000的临床开发过程在美国和欧洲。”

Chidamide / hbi - 8000是一种口服生物利用率组蛋白脱乙酰酶(HDAC抑制剂)来自于苯甲酰胺类。组蛋白脱乙酰酶抑制剂是一类新的抗癌药物诱导选择性调控基因表达的癌细胞。

Chidamide / hbi - 8000表现出临床前药效和药代动力学性质,可能转化为临床资料在其他HDAC抑制剂目前在开发或销售。